DSPE-PEG-FA，1236288-25-7，Folic acid-PEG-DSPE的表面功能化

DSPE-PEG-FA是一种以1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺（DSPE）为疏水锚定基团，通过聚乙二醇（PEG）链与叶酸（FolicAcid,FA）共价连接形成的表面活性分子。该分子结构包含了疏水脂质尾部（DSPE）、柔性水溶性PEG链和靶向配体叶酸，通常PEG分子量设计在2000~20000Da范围，本文描述的Mw约为20kDa，适合构建稳定的纳米颗粒外壳。

在纳米颗粒或脂质体表面功能化中，DSPE-PEG-FA通过其脂质尾部插入脂质双层或脂质体膜，PEG链伸展于外界形成亲水保护层，有效防止蛋白吸附和免疫系统识别，延长体内循环时间。叶酸末端作为靶向配体，专一识别肿瘤细胞表面的叶酸受体，实现主动靶向递送，提高药物载体的选择性和效果。

其表面功能化过程通常通过将DSPE-PEG-FA与药物脂质体或脂质纳米粒共混组装实现。PEG链的长度和密度直接影响颗粒的稳定性和生物分布特性，而叶酸配体的定向暴露保证了与受体的高亲和力结合。该功能化策略应用于药物递送、基因载体及成像剂中。

此外，DSPE-PEG-FA的合成涉及叶酸与PEG修饰的DSPE的酰胺化偶联，保证了连接的稳定性和生物活性。该试剂为构建智能纳米药物系统、精准靶向及减少副作用提供了重要工具。

英文名称： Folic acid PEG DSPE

中文名称： 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇叶酸

MF： (C2H4O)nC63H104N9O15P.2H3N

CAS： 1236288-25-7

结构式

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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