CHOL-PEG-RGD:用于纳米粒递送系统的膜锚定型RGD配体
一、产品概述
CHOL-PEG-RGD 是一种功能化的两亲性嵌段分子,由疏水性的胆固醇(CHOL)、亲水性的聚乙二醇(PEG)链段以及末端含有RGD三肽(Arg-Gly-Asp)序列三部分组成。该分子结合了膜锚定性、溶液稳定性及特异性靶向性等多重优势,广泛应用于靶向药物递送系统、纳米颗粒修饰、生物膜模拟系统、肿瘤靶向成像及治疗等领域。
RGD三肽是识别整合素(尤其是αvβ3 和 αvβ5)受体的经典肽段,这些整合素在多种肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面过表达,因此CHOL-PEG-RGD能有效实现肿瘤血管或肿瘤细胞的主动靶向识别。
二、产品结构与组成
化学结构:Cholesterol-PEGn-RGD,其中 PEG 分子量常为 1000, 2000 或 3400 Da,可定制;
构成单元:
CHOL(胆固醇):提供膜锚定能力,使分子插入脂质体、纳米颗粒或细胞膜;
PEG(聚乙二醇):提供水溶性、空间位阻和血液稳定性,减少吞噬细胞识别;
RGD三肽:靶向整合素受体,增强靶向性;
形式:白色至浅黄色粉末或冻干粉;
溶解性:良好溶解于DMSO、乙醇、DMF、水、PBS等;
储存条件:-20°C干燥避光保存,长期稳定。
三、产品特性与优势
靶向性强
RGD序列可识别多种整合素亚型(尤其是αvβ3),高度表达于肿瘤血管内皮和多种实体瘤细胞中,实现主动靶向递送。
良好的膜锚定能力
胆固醇部分可插入脂质体、胶束、纳米粒、细胞膜等,起到膜锚定和稳定结构的作用。
高生物相容性与低免疫原性
PEG链段赋予分子优良的水溶性、抗蛋白吸附性能和“隐身”功能,延长体内循环时间。
结构模块化
可根据实验需要灵活调控 PEG 长度、RGD修饰密度、是否引入其他官能团(如荧光、药物等)。
四、应用方向
肿瘤靶向药物递送系统构建
CHOL-PEG-RGD常用于修饰脂质体、聚合物胶束、纳米粒、固体脂质纳米颗粒(SLN)、纳米凝胶等,用于主动靶向肿瘤组织。
肿瘤成像与诊断
与荧光团、MRI造影剂、放射性示踪剂等联合修饰,实现分子影像学精准诊断。
细胞靶向实验与流式分析
可用于体外细胞粘附、识别和流式细胞术实验,验证整合素介导识别和结合能力。
组织工程与生物材料表面修饰
CHOL-PEG-RGD可修饰人工细胞膜、生物材料表面、支架材料,以促进细胞粘附、生长和功能化。
血管生成或抗血管生成研究模型
作为整合素靶向配体,广泛用于研究肿瘤血管生成机制及抗血管生成疗法的递送策略。
五、典型实验建议
应用场景 推荐浓度 备注说明
脂质体修饰 1–5 mol% 与脂质共同包埋或后插入法
胶束/纳米粒表面修饰 0.5–2 wt% 与聚合物或表面共聚形成胶束
细胞粘附实验 10–100 µg/mL 常用于整合素阳性细胞
动物体内递送实验 剂量根据载体设定 建议配合PEG/药物共同修饰设计
六、质量与检测指标
纯度(HPLC):≥95%;
结构确证:1H-NMR、MALDI-TOF;
内毒素:<0.1 EU/mg(低内毒素版本可提供);
溶解性测试:支持多种有机溶剂与水溶性缓冲液。
七、相关定制服务
西安齐岳生物科技有限公司可提供:
不同分子量的 CHOL-PEGn-RGD(PEG500、1000、2000、3400、5000);
RGD衍生物修饰(如cRGD、RGDfk、RGDyK等);
双功能CHOL-PEG-X-RGD(X位含NH₂、COOH、SH、Biotin、荧光团等);
与药物、核酸、量子点、磁性颗粒等多组分共修饰服务;
全程提供结构分析报告及技术应用建议。
八、结语
CHOL-PEG-RGD 是一款集膜锚定、长循环性和主动靶向功能于一体的高性能界面分子,广泛用于靶向药物递送、肿瘤成像、组织工程等研究领域。其模块化结构和可扩展性使其在多种功能纳米平台构建中具有显著优势。西安齐岳生物科技有限公司提供高质量现货与专业定制服务,助力您的前沿科研与技术转化项目。欢迎来电咨询获取更多资料与技术支持。
西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇(PEG)及其衍生物的研发与生产,提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品,广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力,可根据客户需求提供特定分子量(200–20,000 Da)、官能团(如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等)以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系,齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案,支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。
厂家:西安齐岳生物科技有限公司
用途:科研
状态:固体/粉末/溶液
产地:西安
温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验!
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