DSPE-PEG2k-TAT

DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT：TAT肽修饰的细胞穿透型脂质构件

DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT（TAT修饰脂质-聚乙二醇）产品信息介绍

一、产品基本信息

产品名称：DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT

英文名称：DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT peptide

常规分子结构：DSPE-PEGₙ-TAT（n=2000）

CAS号：无（定制合成）

分子式（示意）：C₄₅H₈₈NO₈（DSPE）–PEG₂₀₀₀–TAT

分子量：约4000–5000 Da（含TAT肽段）

产品形态：白色或类白色粉末或冻干薄膜

溶解性：可溶于水、PBS、DMSO、乙醇等

保存条件：-20°C干燥避光，避免反复冻融

二、结构组成与作用机理

1. DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）

为双链C18饱和脂肪酸磷脂，具有良好的疏水性，可稳固插入脂质体、聚合物胶束或其他纳米材料中，起到“锚定”作用。

2. PEG2000（聚乙二醇，分子量2000）

为连接臂和亲水性保护壳，赋予纳米系统更好的分散性、生物相容性与长循环能力。

3. TAT肽段（TAT peptide）

典型序列：YGRKKRRQRRR（HIV-1转录激活因子片段）

含大量正电荷氨基酸（Arg、Lys）

可与细胞膜表面阴离子成分（如糖脂、蛋白质）静电相互作用

实现非依赖能量的穿膜/内吞机制（cell-penetrating peptide, CPP）

三、产品特性与优势

结构功能部分 描述

DSPE 疏水尾链，与脂质体/纳米粒自组装形成稳定结构

PEG2000 提高稳定性、延长血液循环、减少非特异蛋白吸附

TAT肽段 提供高效细胞穿透能力，主动跨膜进入细胞，实现胞内药物递送

末端连接方式 TAT肽通常通过共价偶联于PEG链末端氨基或马来酰亚胺等功能基上

纳米系统通用性 适用于脂质体、固体脂质纳米粒（SLN）、PLGA纳米粒、聚合物胶束等平台

四、理化参数（参考值）

项目 参数

PEG分子量 2000 Da

TAT肽序列 YGRKKRRQRRR（11肽）

偶联方式 PEG-NHS 与 TAT-NH₂ 或 PEG-MAL 与 TAT-Cys

偶联效率 ≥90%（HPLC、MALDI-TOF确认）

纯度 ≥95%（HPLC）

分子总量 ~4500–5000 Da

五、核心应用方向

1. 细胞穿透纳米药物系统构建

DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT 是一种经典的细胞穿透修饰材料，可用于：

脂质体递送药物（如DOX、PTX、siRNA）

聚合物纳米粒递送蛋白、基因、肽类药物

提高药物在胞内积累，尤其是溶酶体逃逸和核转运能力

示例：

TAT修饰脂质体可在肿瘤治疗中实现更强的肿瘤细胞摄取与核定位，提高药物毒性效率。

2. 脑部靶向递送系统（BBB穿越）

TAT肽可部分穿越血脑屏障（BBB），用于：

阿尔茨海默症药物递送

中枢系统药物输送

神经元转染和蛋白递送

3. siRNA / miRNA / pDNA递送

阳离子TAT肽与核酸分子带负电荷形成复合物，提高其细胞摄取与表达效率，配合PEG与脂质体系统提升生物相容性。

4. 联合多肽修饰平台

DSPE-PEG-TAT可与其他靶向配体（如RGD、Angiopep-2、GE11等）联合修饰：

构建“靶向+穿透”多功能递送系统

促进肿瘤组织穿透 + 细胞摄取 + 亚细胞定位

六、实验应用与用法建议

应用领域 推荐浓度 / 使用方法

脂质体修饰 1–5 mol%（相对总磷脂）与DPPC、Cholesterol等共混溶解

PLGA/胶束系统 混合DSPE-PEG-TAT与DSPE-PEG形成自组装，或通过后修饰共价偶联

siRNA载体 与DOPE、DOTAP等共混形成阳离子脂质体，包载负电荷siRNA

细胞实验 常规使用浓度10–100 µg/mL，观察细胞摄取与亚细胞定位

动物实验 静脉注射剂量推荐1–10 mg/kg（总脂质体量）

七、产品储存与运输

储存条件：–20°C 干燥避光，避潮湿，冻干状态可长期保存

使用前：推荐用无菌水或PBS重溶，如长期使用建议配制成储备液（1–10 mg/mL）分装冷冻

再溶液稳定性：4°C下稳定1周，–20°C可保存1–3月（避免反复冻融）

八、技术服务与定制选项

西安齐岳生物科技有限公司提供：

✅ 不同分子量PEG：如DSPE-PEG1000-TAT、PEG3400-TAT

✅ 多功能双配体共修饰系统：如DSPE-PEG-TAT/RGD、TAT/Folic Acid

✅ TAT衍生物修饰服务：如TAT-Cy5、TAT-Cys、TAT-biotin

✅ 整体纳米递送系统定制：支持药物包载、粒径控制、Zeta调节、体内实验方案设计

九、参考文献支持

Torchilin V. TAT peptide-mediated intracellular delivery of pharmaceutical nanocarriers. Adv Drug Deliv Rev, 2008.

Liu Y, et al. TAT-modified liposomes enhance drug delivery to glioma cells. Int J Pharm, 2013.

Zou Y, et al. TAT-decorated nanocarriers for brain-targeted gene delivery. Biomaterials, 2021.

Qiu L, et al. TAT-PEG-liposome for delivery of paclitaxel in multidrug resistant cancer. Biomater Sci, 2016.

十、总结

DSPE-PEG₂₀₀₀-TAT 是一种集细胞穿透性、生物相容性与结构修饰灵活性于一体的功能化材料，在纳米药物递送、穿膜蛋白输送、siRNA递送、血脑屏障转运等研究中有着广泛应用。其结构简洁、功能强大，是构建智能纳米系统不可或缺的基础模块之一。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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