Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 的性质与功能

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种多功能生物偶联中间体，结合了“点击化学”活性基团（叠氮）、酶响应释放连接子（Val-Cit）、自剪切结构（PAB），以及对硝基苯酯（PNP）这一良好的离去基团，常用于抗体药物偶联物（ADC）及其他靶向药物释放系统的构建。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

它的结构高度模块化，能够高效连接生物活性分子并在特定条件下实现药物的选择性释放。

在结构上，该分子由四个功能模块组成。首先是Azido基团，可通过铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）与含炔结构分子发生高效、选择性偶联，适用于生物正交化学。接下来的PEG3（聚乙二醇）链段增强了其水溶性和柔韧性，降低偶联时的空间位阻，提高反应效率。Val-Cit 是肽酶敏感连接桥，在细胞内被蛋白酶（如组织蛋白酶B）特异性识别并断裂。PAB（对氨基苄基）自剪切基团则在Val-Cit被切断后自发解离，释放下游药物或功能基团。PNP（对硝基苯酯）末端为活泼酯，可高效与含氨基的药物分子或蛋白质发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，是合成后期药物载荷装配的重要中间体。

该分子为浅黄色至黄色固体，在DMSO、DMF等极性溶剂中具有良好的溶解性。操作中应注意避水和避光，因为PNP酯对水敏感，易水解失活。其稳定性适合在干燥、低温条件下储存。其结构中设计的酶响应性和正交连接能力使其非常适合用于构建靶向药物递送体系，特别是在ADC领域。

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 作为“连接子+载体构建平台”的关键化合物，在药物开发中能实现靶向释放机制的精密控制。其PNP酯的高反应活性也使药物分子能在最后一步高效负载，大幅简化ADC合成流程，是构建新一代靶向药物的重要中间体。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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