产品名称:叶酸PEG羧基,FA-PEG-COOH
作用机制
靶向递送
FA-PEG-COOH通过FA与肿瘤细胞表面的FR特异性结合,实现靶向递送。
PEG链减少非特异性吸附,提高药物在肿瘤部位的富集效率。
药物偶联
羧基可与抗*药物(如阿霉素、紫杉醇)的氨基反应,形成稳定的酰胺键,制备叶酸偶联药物(FA-drug)。
药物在肿瘤细胞内通过内吞作用释放,提高疗效并降低副作用。
纳米载体修饰
FA-PEG-COOH可修饰纳米粒(如脂质体、聚合物纳米粒)表面,赋予其靶向性和长循环特性。
羧基还可用于连接荧光探针或成像剂,实现肿瘤的实时监测。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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