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Boc-L-Cysteine, S-Trityl（92659-90-0）是一种保护的半胱氨酸衍生物。其分子结构中包含一个叔丁氧羰基（Boc）保护的氨基（-NH₂）和一个三苯甲基（Trityl）保护的巯基（-SH）。这种双重保护使得该化合物在合成过程中能够稳定存在，防止氨基和巯基发生不必要的反应。半胱氨酸是一种含有巯基的氨基酸，巯基具有较高的反应活性，能够参与多种生物化学反应，如形成二硫键。

合成与制备

Boc-L-Cysteine, S-Trityl 通常通过化学合成方法制备。首先，通过适当的化学反应将叔丁氧羰基（Boc）引入到半胱氨酸的氨基上，形成 Boc-L-Cysteine。然后，通过进一步的化学反应将三苯甲基（Trityl）引入到巯基上，形成最终的保护衍生物。合成过程中需要精确控制反应条件，如温度、溶剂和反应时间等，以确保产物的高纯度和高产率。

应用领域

Boc-L-Cysteine, S-Trityl 在生物医学和有机合成领域具有重要应用。在生物医学研究中，它常用于合成多肽和蛋白质，特别是在需要保护巯基和氨基的合成过程中。通过选择性地去保护，可以逐步构建复杂的生物分子结构。此外，它还可以用于研究蛋白质的折叠机制和二硫键的形成过程。在有机合成中，该化合物可以作为中间体用于合成具有特定功能的有机分子，如药物分子和生物传感器。