DSPE-PEG2K-SP94(SFSIIHTPILPL)

DSPE-PEG₂K-SP94：靶向肝癌细胞的SP94多肽修饰脂质构件

一、基本信息

产品名称：DSPE-PEG₂K-SP94

中文名称：SP94 肽修饰磷脂-聚乙二醇共聚物

英文名称：1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[poly(ethylene glycol)-2000]-SP94

别名：DSPE-PEG2000-SP94、脂质-PEG-SP94

分子式：CₓHᵧN_zOₙ（具体因连接方式略有差异）

SP94 肽序列：SFSIIHTPILPL

分子量：约3500–4000 Da

纯度：≥95%（HPLC）

溶解性：水、PBS、DMSO、乙醇中易溶

保存条件：-20℃避光密封，干燥储存

形式：白色至类白色粉末或冻干物

二、产品结构组成与功能说明

DSPE-PEG₂K-SP94 是一种功能化靶向分子材料，由三个功能模块构成：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）

疏水的脂质锚定部分，可插入脂质体或纳米粒的膜结构中，提供结构稳定性。

PEG₂K（聚乙二醇2000）

亲水链段，具有良好生物相容性，延长血液循环时间，减少免疫系统清除。

为肽段提供柔性连接臂，使其充分暴露在纳米材料表面，提高识别能力。

SP94 肽段（SFSIIHTPILPL）

一种高度特异性识别肝癌细胞的靶向肽。

可识别并结合 HCC（肝细胞癌）细胞表面特异表达的受体或膜蛋白。

三、SP94肽靶向功能详解

SP94 肽来源：

SP94（SFSIIHTPILPL）是通过噬菌体展示文库筛选，从数以亿计的肽序列中筛选出能特异结合人肝癌细胞（HepG2）的多肽。

靶点机制：

SP94 肽可选择性识别肝癌细胞表面特有的蛋白质（如GRP78、肿瘤相关糖蛋白等）；

与正常肝细胞或其他非肿瘤细胞结合能力低，具有极佳的选择性；

研究显示，SP94 在肝癌模型中表现出优秀的肿瘤定位与富集能力。

应用价值：

可显著提高药物在肝癌部位的聚集，增强治疗效果；

适用于多种肝癌模型，包括原发性肝细胞癌和转移性肝癌；

可搭载药物、成像剂、核酸类分子，构建多功能纳米平台。

四、产品优势

特性 描述

靶向性强 SP94 肽能特异性识别HCC细胞，具有优异的组织选择性

载体兼容性广 DSPE 结构易与脂质体、聚合物胶束、脂质-聚合物杂化纳米粒兼容

PEG保护 通过PEG屏蔽减少非特异性吸附，增强体内稳定性

多功能性 可用于递药、成像、诊断等多种用途

低免疫原性 肽小、非免疫源蛋白，使用安全性高

便于修饰与成像 可与荧光染料（如Cy5.5、FITC）、放射性探针结合使用

五、主要应用领域

1. 肝癌靶向药物递送（Targeted Drug Delivery）

SP94 修饰的纳米药物在HepG2等肝癌细胞中显示出强吸附和摄取；

可携带多种化疗药物（如紫杉醇、多柔比星、顺铂）；

提高药物在肝癌部位的局部浓度，减少系统毒副作用。

2. 核酸递送系统（siRNA/mRNA）

DSPE-PEG-SP94 可修饰脂质纳米颗粒（LNP），用于靶向传递siRNA、shRNA、mRNA等；

提高核酸在肝癌组织的细胞摄取效率，增强转染和沉默效果。

3. 体内靶向成像

与荧光探针（如Cy7、Cy5.5）、磁共振显影剂（如Gd³⁺）或放射性探针共修饰；

用于肝癌组织的成像定位、术前诊断、术中导航等。

4. 诊疗一体化平台构建（Theranostics）

可搭载化疗药物 + 成像探针，进行多模态综合诊断与治疗；

实现肿瘤识别、定位、治疗的全流程干预。

六、理化性质与质控指标

项目 参数

肽段纯度 ≥95%，经HPLC检测

共价连接方式 Cys-SH 与马来酰亚胺DSPE-PEG共价连接

DSPE-PEG纯度 ≥98%，NMR与MALDI-TOF验证

外观 白色至类白色冻干粉末

溶解性 可溶于水、PBS、DMSO、醇类

储存条件 -20℃ 避光，干燥密封储存

保质期 ≥12个月（冻干状态）

七、推荐使用方法

应用 建议方法

脂质体修饰 与DSPC、Chol共同溶解于氯仿，薄膜水化制备脂质体

LNP修饰 与Ionizable lipid、DSPC、Chol共同超声/挤出，制得LNP

纳米粒修饰 表面吸附或共混包埋均可

使用浓度 推荐摩尔比例为1~5%，具体需实验优化

伴随功能修饰 可与荧光标记、放射性探针共修饰

八、文献与研究支持

Liu Y. et al., PNAS, 2007

“Phage display screening of tumor-targeting peptide SP94”

首次报道SP94靶向肝癌的肽段，并验证其选择性聚集能力。

Zhu X. et al., ACS Nano, 2012

使用SP94修饰脂质体递送多柔比星，显著增强肿瘤摄取与抑瘤效果。

Li D. et al., Biomaterials, 2016

构建SP94-修饰LNP递送siRNA，用于肝癌细胞基因沉默治疗。

Wang J. et al., Theranostics, 2019

多模态荧光/放射成像系统中使用SP94进行靶向定位与药物递送。

九、西安齐岳生物 DSPE-PEG-SP94 定制服务

西安齐岳生物可提供高品质 DSPE-PEG₂K-SP94 标准产品及定制服务，包括：

不同PEG分子量选择：如 PEG1000、PEG3400、PEG5000

SP94肽段修饰位置：N端/C端/Cys定位修饰

多功能团共修饰：FITC、Cy5.5、ICG、DOTA 等标记

大包装与GMP级定制：可提供g级甚至更大包装，满足临床前实验需要

十、总结

DSPE-PEG₂K-SP94 是一种具有优异肝癌靶向性能的功能高分子材料。其通过SP94肽段实现高选择性结合肝癌细胞，结合DSPE脂质的结构优势和PEG的隐形特性，构建的纳米药物或递送系统具有更好的生物相容性、靶向性和治疗效果。广泛应用于肝癌治疗、成像诊断及诊疗一体化平台构建中，已成为精准医学领域的重要工具分子之一。

如需采购、定制或了解更多应用方案，欢迎联系西安齐岳生物技术支持团队。我们提供专业的技术指导与定制服务，助力您的科研与转化研究。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

相关产品：

DSPE-PEG-UBI

DSPE-PEG2k-TAT

DSPE-PEG2K-WYRGRL

DSPE-PEG2K-TRANSFERRIN

DSPE-PEG2K-RGD

DSPE-PEG2K-M2PEP

DSPE-PEG2K-WYRGRL

DSPE-PEG2K-CREKA

DSPE-PEG2K-SP94(SFSIIHTPILPL)

DSPE-PEG2K-KTLLPTP