Sulfo-Cy3-aldehyde的化学反应原理

Sulfo-Cy3-aldehyde是一种磺化修饰的Cyanine3荧光染料，其结构中含有一个反应活性的醛基团（–CHO），同时引入磺酸盐基团（–SO₃⁻），提高了其水溶性和生物相容性。这种分子特别适用于共价标记具有伯胺基团（–NH₂）的生物分子，用于细胞内蛋白、肽或抗体的标记及动态行为追踪。其核心反应机制依赖于醛基与生物分子中的伯胺基团在适当pH条件（通常为pH 5–6）下发生可逆的Schiff碱反应（形成亚胺），随后可通过还原剂如NaBH₃CN稳定为不可逆的次胺共价键，从而实现持久标记。

由于Sulfo-Cy3属于Cyanine家族，其荧光发射波长约在550–570 nm之间，具有较高的光稳定性和较强的荧光信号，不仅适合实时成像和荧光共聚焦显微技术，还因其红移发射特性减少了生物样本自发荧光的干扰。磺酸基的引入确保了染料在生理条件下的极高溶解度，并减少了非特异性结合，有利于在活细胞中观察分子的时空定位变化。因此，Sulfo-Cy3-aldehyde是一种理想的探针分子，应用于细胞器追踪、受体-配体结合动力学研究以及细胞内蛋白质转运研究中。

产品名称：Sulfo-Cy3-aldehyde

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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CAS号：58884-35-8

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23