SPDP-C6-NHS ester，158913-22-5，琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸的反应特点

SPDP-C6-NHS ester是一种含有NHS酯和吡啶基二硫代丙酰胺（SPDP）结构的双功能交联剂。其分子包括：

NHS酯部分，能与蛋白质或其他含氨基的分子形成酰胺键，实现共价连接。

SPDP基团，含有可逆的二硫键结构，能与含巯基（–SH）的蛋白质或小分子发生特异性交联。

反应特点主要包括：

双重活性： SPDP-C6-NHS ester先通过NHS酯部分与蛋白质中赖氨酸残基的伯胺反应偶联，形成稳定的酰胺键，随后SPDP部分提供活性二硫代结构，能够与另一分子的硫醇基发生硫醇-二硫交换反应。

可控性强： 二硫键可通过还原剂（如DTT或β-巯基乙醇）断裂，实现交联的可逆性，便于后续蛋白质结构功能研究。

空间距离： 连接臂由6个碳原子组成（C6链），提供一定的空间灵活性，减少空间位阻，有利于交联效率。

水溶性好： 虽然含疏水性连接臂，但引入亲水基团保证良好水溶性，适合生物体系使用。

应用： 适用于蛋白质-蛋白质交联、蛋白质-小分子偶联、构建多功能生物材料、纳米颗粒表面修饰等领域。

SPDP-C6-NHS ester的这套独特结构与反应性能，使其成为研究蛋白质相互作用、构建交联网络及药物递送系统的重要工具。

英文名称： SPDP-C6-NHS ester

中文名称： 琥珀酰亚胺基-6-[3-(2-吡啶基二硫基)丙酰胺基]己酸

MF： C18H23N3O5S2

MW： 425.52

CAS： 158913-22-5

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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