产品名称：八臂PEG羧基，8ARM-PEG-COOH

合成与反应条件

合成路径

核生长法：

以季戊四醇为核心，通过逐步开环聚合（ROP）或点击化学（如CuAAC）连接八条PEG-COOH链。

Core+8PEG-COOH→DCC/DMAP or CuAAC→8ARM-PEG-COOH

后修饰：

通过羧基活化（如EDC/NHS）连接荧光探针、靶向配体或生物分子。

反应条件优化

酰胺化反应：

溶剂：DMSO或PBS（pH 8-9）。

催化剂：EDC（1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺）和NHS（N-羟基琥珀酰亚胺），摩尔比EDC:NHS:COOH ≈ 1:1:1。

温度：室温，反应时间4-6小时，需避光防止羧基氧化。

水凝胶交联：

8ARM-PEG-COOH与8ARM-PEG-NH₂按1:1摩尔比混合，pH 7.4，37°C下数秒内成胶。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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