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Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH的合成路线,187848-68-6
发布时间:2025-06-12     作者:kx   分享到:

英文名称: O-[2-(Boc-amino)ethyl]-Oμ-(2-carboxyethyl)polyethylene glycol 3,000

中文名称: O-[2-(BOC-AMINO)ETHYL]-OΜ-(2-CARBOXYETHYL)POLYETHYLENE GLYCOL

MF: C32H63NO16

MW: 717.83972

CAS: 187848-68-6

Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH

来源产地: 陕西·西安

储存条件: 建议密封避光,低温冷藏(–20℃以下)保存

产品形式: 可提供固体粉末、干燥形式或溶液(浓度可定制)

包装规格: 标准规格为100 mg、250 mg、500 mg瓶装,支持批量订购及定制包装

产品简介:

化合物简介
Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH 是一类结构规整的高分子单链PEG衍生物,含有约36个乙二醇重复单元,分子一端为Boc(叔丁氧羰基)保护的氨基,另一端为带有羧酸基团的乙基结构(CH2CH2COOH)。分子结构呈线性,具有良好的亲水性、柔韧性和生物相容性。

理化性质

  • PEG36链长度较长,约为1500–1600 Da,使得该分子在水溶液中具有较高的溶解性和一定的空间柔性;

  • Boc保护氨基端在酸性条件(如TFA)下可脱除,暴露出活性氨基;

  • 羧酸基团具有很好的反应活性,可通过EDC/NHS等缩合剂进行酰胺化或酯化反应;

  • 整体结构适合构建生物连接臂、接头分子或用于高分子表面修饰。

合成路线
合成思路通常为“端基功能化+保护基引入”:

  1. PEG链构建:使用商业提供的HO-PEG36-OH为起始原料,具备两个羟基;

  2. 末端醇氧化为羧酸:一端羟基经氧化步骤(如用PCC或TEMPO-NaOCl体系)转化为醛,再进一步氧化为羧酸;

  3. 另一端氨基引入:另一端羟基通过甲磺酰化或溴代反应活化后,与氨基乙酸衍生物偶联引入氨基;

  4. Boc保护:自由氨基使用Boc2O在有机碱(如TEA)存在下反应形成Boc-NH-结构;

  5. 纯化与表征:通过透析、柱层析等方法提纯,使用NMR、MALDI-TOF等手段确认结构。

整个合成过程对水分与氧气较为敏感,操作过程中需注意干燥与惰性气氛保护。最终产物为结构清晰的双官能PEG,便于后续反应中的方向性控制。

应用背景
Boc-NH-PEG36-CH2CH2COOH 广泛用于构建水溶性高分子药物前体、材料表面功能修饰、蛋白偶联试剂等。其较长的PEG链有助于增强分子在水相体系中的稳定性,并能在构象上提供一定的距离控制,对蛋白质、酶、抗体等大分子偶联具有实用价值。

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是一家致力于科研试剂开发与销售的企业,研发方向涵盖PEG衍生物、磷脂化合物、纳米功能材料、荧光染料等多个领域。公司不仅提供现货标准品,还可根据客户需求提供定制合成服务,产品主要应用于分子生物学、药物递送、材料功能化及生物标记等研究领域。所有产品均为科研级别,仅供科研使用。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途,欢迎来电咨询详细资料与技术支持。

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