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FA-PEG-CLS,叶酸PEG胆固醇的两亲性设计
发布时间:2025-06-12     作者:wyh   分享到:

产品名称:FA-PEG-CLS,叶酸PEG胆固醇的两亲性设计

1. 关键特性

两亲性设计:

疏水段(胆固醇):嵌入脂质双层,增强纳米载体的稳定性和细胞摄取。

亲水段(PEG):提供空间位阻,减少蛋白质吸附,延长循环时间。

靶向性:叶酸受体在肿瘤细胞高表达,实现主动靶向递送,减少副作用。

生物相容性:PEG和胆固醇均为生物体内天然成分,生物安全性高。

2. 注意事项

反应条件:叶酸与PEG的酰胺化反应需在弱碱性条件(pH 8-9)下进行,避免高温或强酸强碱。

储存稳定性:需冷冻保存(-20°C),避免反复冻融;长期保存可添加少量抗氧化剂(如维生素C)。

纯度要求:科研级产品需确保高纯度(>95%),以减少杂质干扰。

分子量选择:

PEG分子量:影响循环时间(如 MW 2,000 适用于短循环,MW 5,000 适用于长循环)。

胆固醇含量:影响膜结合能力和药物释放速率(需优化取代度)。

叶酸受体表达:需确认目标细胞或组织高表达叶酸受体,以确保靶向效率。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!

FA-PEG-CLS,叶酸PEG胆固醇

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