CY5-Atractylenolide III,CY5-苍术酮III的反应机理
CY5-Atractylenolide III是将荧光染料CY5标记于苍术酮III分子上的复合物。苍术酮III是一种从中药苍术中提取的具有和免疫调节活性的化合物。通过荧光标记,该探针可用于细胞成像和药物靶向研究,便于追踪其在细胞中的分布与代谢过程。
CY5-Atractylenolide III是将荧光染料CY5与活性成分苍术酮III(Atractylenolide III)共价结合的复合物,融合了荧光检测与药理活性研究的优势。其反应机理涉及活性基团的特异性偶联,确保产物功能完整。
反应机理要点:
活性基团识别:苍术酮III分子中通常含有羟基或酮基等官能团,是反应的潜在位点。CY5染料经活化(如形成NHS酯或异氰酸酯)后,与这些基团发生亲核取代反应。
酰胺/酯键形成:若采用NHS活化的CY5-NHS酯,羟基或氨基攻击酰基碳原子,发生酯化或酰胺化反应,形成稳定的共价键。
选择性反应:反应条件的调控(pH、溶剂、温度)确保CY5仅与苍术酮III的特定位点发生偶联,避免分子骨架的破坏。
反应路径:
初始阶段,CY5的活性酯与苍术酮III羟基或氨基亲核攻击形成过渡态。
过渡态解离,释放离去基团,生成稳定的偶联产物。
副反应控制:反应中可能产生水解、重排等副反应,通过缓冲体系和温和条件减轻。
产物稳定性:形成的酯键或酰胺键具备较高的稳定性,保证CY5-Atractylenolide III在生物体系中保持荧光和活性。
反应动力学:该偶联反应通常表现为一级动力学,反应速率受浓度和温度影响显著。
纯化与确认:产物通过色谱技术纯化,结构通过质谱和核磁共振等手段确认,确保反应机理的正确性。
产品名称:CY5-Atractylenolide III,CY5-苍术酮III
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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