产品名称:Pyrene-PEG-NHS,芘丁酸PEG活性酯
合成方法
芘丁酸的制备
通常以芘为原料,通过傅 - 克酰基化反应引入丁酰基,然后经过水解等步骤得到芘丁酸。反应过程中需要控制反应条件,如反应温度、催化剂用量等,以提高产物的纯度和收率。例如,在傅 - 克酰基化反应中,可使用无水氯化铝作为催化剂,在适当的温度下反应数小时,反应结束后通过酸碱中和、萃取等方法进行纯化。
芘丁酸与 PEG 的连接
将芘丁酸进行活化处理,使其带上可与 PEG 反应的官能团,如羧基(若芘丁酸本身羧基活性不够,可进一步活化)。然后通过酯化反应,将活化的芘丁酸与带有羟基的 PEG 连接起来。反应过程中需要控制反应条件,如温度、催化剂用量等,以提高反应效率和产物的纯度。例如,在酯化反应中,可使用对甲苯磺酸作为催化剂,在适当的温度下反应数小时,反应结束后通过透析等方法去除未反应的原料和杂质。
NHS 活性酯基团的引入
将 PEG - 芘丁酸结构末端的羧基与 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)和二环己基碳二亚胺(DCC)等试剂反应,将 NHS 活性酯基团引入到分子中。反应后需要进行纯化处理,以获得高纯度的 Pyrene-PEG-NHS。例如,在反应体系中加入 DCC 作为缩合剂,在室温下反应数小时,反应结束后通过过滤、柱层析等方法去除副产物和未反应的试剂。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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