产品名称：Fmoc-PEG-NHS，Fmoc-PEG活性酯

合成方法

Fmoc-PEG-NHS 的合成通常采用两步法。首先，通过化学反应将 Fmoc 基团引入到 PEG 链段的一端，得到 Fmoc-PEG。然后，将 Fmoc-PEG 与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和适当的缩合剂（如二环己基碳二亚胺，DCC）反应，将 NHS 酯基团引入到 PEG 链段的另一端，最终得到 Fmoc-PEG-NHS。

性能特点

氨基保护与脱保护可控：Fmoc 保护基团的存在使得 Fmoc-PEG-NHS 在多肽合成等应用中能够精确控制氨基的反应活性，通过简单的脱保护步骤即可释放出自由的氨基，便于后续的偶联反应。

反应活性高：NHS 酯基团能够与氨基在温和的条件下快速反应，形成稳定的共价键，保证了与生物分子偶联的高效性和特异性。

生物相容性好：PEG 链段的引入赋予了 Fmoc-PEG-NHS 良好的生物相容性，使其在生物体内使用时不会引起明显的免疫反应和毒性。

水溶性好：PEG 链段的亲水性使得 Fmoc-PEG-NHS 在水溶液中具有良好的溶解性，便于在生物医学领域的应用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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