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NH2-PEG6-CH2CH2COOtBu的合成方法,1286281-32-0
发布时间:2025-06-13     作者:kx   分享到:

英文名称: H2N-PEG6-tBu

中文名称: 氨基-五聚乙二醇-丙酸叔丁酯

MF: C19H39NO8

MW: 409.51

CAS: 1286281-32-0

NH2-PEG6-CH2CH2COOtBu

来源产地: 陕西·西安

储存条件: 建议密封避光,低温冷藏(–20℃以下)保存

产品形式: 可提供固体粉末、干燥形式或溶液(浓度可定制)

包装规格: 标准规格为100 mg、250 mg、500 mg瓶装,支持批量订购及定制包装

产品简介:

简介:
NH2-PEG6-CH2CH2COOtBu是一种末端带有氨基和叔丁酯保护羧酸的聚乙二醇衍生物,PEG链长度约为6个乙二醇单元。氨基末端提供了活性反应位点,可以与多种官能团(如酸酐、异氰酸酯、醛类)发生共价结合;而末端的叔丁酯保护基则保护了羧酸基,避免其在合成过程中提前反应,便于后续特定条件下去保护,释放自由羧酸。该化合物广泛用于多肽修饰、材料功能化及药物载体合成。

合成方法:
NH2-PEG6-CH2CH2COOtBu的合成一般包括以下步骤:

  1. 氨基PEG起始材料
    使用NH2-PEG6-OH作为起始物,或对PEG6-OH进行胺化改性,获得带氨基端的PEG。

  2. 连接叔丁酯保护羧酸
    将氨基PEG与含有叔丁酯保护羧酸的活性酯(如tert-butyl bromoacetate)反应,形成酰胺键,引入CH2CH2COOtBu。此过程一般在有机极性溶剂(如DMF)中,在三乙胺(TEA)催化下,温和条件下进行。反应控制严谨可获得高产率。

  3. 纯化和表征
    通过柱层析、透析或沉淀法纯化产物,去除未反应物及副产物。采用核磁共振(NMR)、质谱(MS)和红外光谱(FT-IR)确认结构,特别关注氨基和叔丁酯信号。

叔丁酯保护基在酸性条件下可去保护,释放自由羧酸,用于后续偶联反应。产物应储存在干燥、避光的环境中,以防止保护基提前水解。

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是一家致力于科研试剂开发与销售的企业,研发方向涵盖PEG衍生物、磷脂化合物、纳米功能材料、荧光染料等多个领域。公司不仅提供现货标准品,还可根据客户需求提供定制合成服务,产品主要应用于分子生物学、药物递送、材料功能化及生物标记等研究领域。所有产品均为科研级别,仅供科研使用。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途,欢迎来电咨询详细资料与技术支持。

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