产品名称：4ARM-MPEG-SH，四臂PEG巯基的合成方法

合成方法

通过多步聚乙二醇化与硫醇化反应制备四臂PEG-SH：

步骤：

核芯活化：

以季戊四醇为原料，通过对甲苯磺酰氯（TsCl）保护四个羟基，生成四对甲苯磺酸酯（Ts-O-C(CH₂-OTs)₃）。

聚乙二醇化：

在碱性条件（如K₂CO₃/DMF）下，四对甲苯磺酸酯与甲氧基聚乙二醇（MPEG-OH）反应，生成四臂MPEG-OTs。

脱除保护基（如通过酸性水解），得到四臂MPEG-OH。

硫醇化：

通过硫代乙醇酸（HS-CH₂-COOH）或硫氢化钠（NaSH）将末端羟基转化为巯基，生成4ARM-MPEG-SH。

纯化：通过透析、沉淀或凝胶渗透色谱（GPC）分离，去除未反应原料和副产物（如TsOH、NaCl）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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