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PCA-PEG-PCA,聚柠檬酸-聚乙二醇-聚柠檬酸,三嵌段共聚物的应用优势
发布时间:2025-06-16     作者:axc   分享到:

PCA-PEG-PCA,聚柠檬酸-聚乙二醇-聚柠檬酸,三嵌段共聚物的应用优势

PCA-PEG-PCA是一种由两端聚柠檬酸(PCA)与中间聚乙二醇(PEG)连接形成的三嵌段共聚物,兼具生物降解性和良好的亲水性,近年来在药物递送领域显示出的应用潜力。

化学结构特点:

PCA为生物基可降解聚酯,富含羧基和羟基,具有良好的生物相容性及代谢能力。PEG为亲水高分子链段,赋予共聚物优异的水溶性和“隐形”效果,能有效避免血液中蛋白质吸附,延长体内循环时间。

药物递送系统优势:

自组装纳米载体:PCA-PEG-PCA在水相中可自发形成核壳型纳米颗粒,疏水性的PCA段形成核心,亲水的PEG链构成外壳,实现疏水性药物的高效包载和稳定分散。

良好的生物降解性:PCA结构可通过体内酯酶水解降解为柠檬酸等小分子,无毒且易代谢,减轻载体蓄积和长期。

低免疫原性:PEG外壳有效屏蔽免疫系统识别,减少巨噬细胞吞噬,延长药物半衰期。

可调控药物释放:通过调节PCA与PEG的比例及链长,可精准控制载药颗粒的尺寸、药物负载量及释放速率,实现靶向递送和持续释药。

产品名称:PCA-PEG-PCA,聚柠檬酸-聚乙二醇-聚柠檬酸

纯度:95%+

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

PCA-PEG-PCA

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.05.23


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