产品名称：DBCO-PEG-MAL，二苯并环辛烯PEG马来酰亚胺的合成方法

1. 合成方法

合成步骤：

合成DBCO-PEG：将DBCO基团通过化学反应连接到PEG链的一端，例如使用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化PEG的末端羧基，然后与DBCO的胺基反应，形成DBCO-PEG中间体。

合成PEG-MAL：将PEG链的另一端通过化学反应引入马来酰亚胺基团，例如通过与马来酰亚胺的反应。

连接DBCO-PEG和PEG-MAL：将合成好的DBCO-PEG和PEG-MAL通过化学反应连接在一起，形成最终的DBCO-PEG-MAL产物。

2. 优势与局限性

优势：

无铜点击化学：DBCO与叠氮基团的反应无需铜催化剂，避免铜离子对生物分子的毒性影响。

双反应基团：灵活性高，适用于多步偶联。

生物相容性：PEG链段减少免疫原性，适用于体内应用。

局限性：

马来酰亚胺基团的稳定性：在高温或强氧化条件下可能失活，需在惰性气体（如氮气）保护下保存。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

我们公司可提供相关的定制产品，如有需要，请咨询，谢谢！

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们可以提供的相关产品胺

Fmoc-NH-PEG5-CH2CH2COOH;882847-32-7

Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH;557756-85-1

Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH;867062-95-1

Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH;872679-70-4

Fmoc-NH-PEG1-CH2CH2COOH;1654740-73-4

Fmoc-NH-PEG36-CH2CH2COOH;756526-01-9