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DPPE-PEG-CHEMS,二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半琥珀酸胆固醇构建 pH触发型靶向脂质体
发布时间:2025-06-16     作者:hyy   分享到:

DPPE-PEG-CHEMS(二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-半琥珀酸胆固醇)介绍与性质

DPPE-PEG-CHEMS 是一种将天然磷脂(DPPE)、聚乙二醇(PEG)以及半琥珀酸胆固醇(CHEMS)通过化学手段共价连接的多功能脂质-高分子杂化结构。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

该复合分子结合了磷脂的脂双层整合能力、PEG的亲水性与隐形性、以及CHEMS的pH响应性与生物膜相容性,广泛应用于智能脂质体、药物递送系统、纳米载体的构建中。

结构上,DPPE 是一种典型的磷脂分子,具有两个饱和的16碳脂肪链(棕榈酰基)和一个磷酸化乙醇胺头基,具有较强的膜结构嵌入能力;PEG 链通常为线性聚合物,其长度(分子量)可调节,赋予脂质体良好的水溶性和血液循环稳定性;CHEMS(胆固醇半琥珀酸酯)则具有弱酸响应性,在低pH条件下发生质子化,能够诱导脂质体结构的不稳定,促进内容物释放。

DPPE-PEG-CHEMS 一般为白色或淡黄色蜡状固体,可溶于氯仿、甲醇、DMSO 等有机溶剂,在水中通过超声或膜水化法形成纳米脂质体结构。其在中性pH下相对稳定,在酸性(pH 5.0–6.5)环境中因CHEMS部分的质子化作用会破坏脂质体结构,从而实现内容物(如药物、siRNA)的控制释放。

该分子的核心特性包括:

  1. pH响应性:在肿瘤微环境、内涵体等酸性部位,结构松散,促进递送。

  2. 靶向性增强:CHEMS与细胞膜类脂有较强亲和力,有利于膜融合与胞吞。

  3. 血液稳定性:PEG部分可形成“隐形层”,减少蛋白吸附和吞噬,延长血浆半衰期。

  4. 结构可调节:通过PEG分子量或CHEMS比例调整脂质体稳定性与释放速率。

应用上,DPPE-PEG-CHEMS 常用于构建 pH触发型靶向脂质体,尤其适合包载亲水性化疗药物(如阿霉素)、核酸类药物(如siRNA、mRNA),也常用于免疫佐剂递送与疫苗制剂中。

综上所述,DPPE-PEG-CHEMS 是一种集成了靶向、稳定性、控释与膜亲和性的高性能脂质材料,在肿瘤治疗、智能递送系统和疫苗载体等领域展现出巨大潜力。

DPPE-PEG-CHEMS

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品,提供广泛的产品选择,包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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