产品名称：N3-PEG-OPSS，叠氮PEG巯基吡啶的功能与应用

功能与应用

生物偶联与标记：

点击化学反应：叠氮基团（N₃）与炔烃（如DBCO、BCN）发生无铜（SPAAC）或铜催化（CuAAC）点击反应，实现PEG链的定点连接。

巯基交换反应：OPSS与巯基（-SH）发生二硫键交换，生成稳定的S-S键，同时释放吡啶基团（2-pyridinethione）。

药物递送系统：

脂质体/胶束修饰：N₃-PEG-OPSS插入脂质双层，PEG提供空间位阻，叠氮或OPSS端连接靶向配体（如抗体、多肽）或刺激响应性基团。

抗体药物偶联物（ADC）：作为连接子，通过点击化学或巯基反应连接抗体与毒素。

材料科学：

表面功能化：修饰材料表面（如金纳米粒、二氧化硅），引入叠氮或OPSS基团以固定生物分子或构建刺激响应性界面。

水凝胶制备：通过点击化学或巯基-二硫键交换交联聚合物链，形成可降解水凝胶。

诊断成像：

叠氮或OPSS端连接荧光染料、螯合剂（如DOTA）或放射性同位素，构建多模态成像探针。

反应机理

叠氮-炔烃点击反应：

SPAAC（无铜）：叠氮与环辛炔（如DBCO）在生理条件下自发反应，生成1,2,3-三唑环。

CuAAC（铜催化）：叠氮与炔烃在Cu(I)催化下反应，生成1,4-二取代-1,2,3-三唑环。

OPSS与巯基反应：

OPSS的二硫键（-S-S-）与巯基（-SH）发生交换，生成新的二硫键（-S-S-）并释放吡啶基团。

反应需在pH 7.0-8.5的缓冲液中进行，室温下1-2小时完成。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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