产品名称:叶酸PEG巯基,FA-PEG-SH的功能与应用
功能与应用
肿瘤靶向药物递送:
纳米载体修饰:FA-PEG-SH通过巯基与金纳米粒(AuNPs)、量子点(QDs)或脂质体表面结合,利用叶酸受体(FR)介导的内吞作用靶向肿瘤细胞(如卵巢癌、肺癌)。
前药设计:巯基与抗癌药物(如阿霉素)通过二硫键连接,实现肿瘤细胞内还原环境响应性释放。
生物成像:
荧光探针:FA-PEG-SH与荧光染料(如Cy5.5)偶联,构建肿瘤靶向成像剂。
磁共振成像(MRI):巯基与螯合剂(如DOTA)连接,包裹钆离子(Gd³⁺),增强肿瘤对比度。
生物传感器:
表面修饰:FA-PEG-SH修饰电极表面,通过叶酸与适配体或抗体的特异性结合,检测肿瘤标志物(如CEA、AFP)。
材料科学:
水凝胶制备:巯基与马来酰亚胺(MAL)反应,构建叶酸靶向水凝胶,用于局部药物释放。
抗污涂层:FA-PEG-SH修饰材料表面,减少非特异性蛋白质吸附,同时保留靶向功能。
反应机理
巯基反应:
马来酰亚胺偶联:巯基(-SH)与马来酰亚胺(-MAL)在pH 6.5-7.5条件下发生迈克尔加成反应,生成稳定的硫醚键(-S-CH₂-CH₂-)。
金纳米粒修饰:巯基通过Au-S键吸附于金纳米粒表面,形成自组装单层(SAM)。
二硫键形成:巯基与另一巯基在氧化条件下(如H₂O₂)生成二硫键(-S-S-),用于纳米粒交联。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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