CRGD-PEG-NH2是一种功能性生物分子，融合了环状RGD肽（Cyclized RGD）、聚乙二醇（PEG）和氨基（–NH2）末端。该分子综合了肽段的靶向识别能力与PEG链的水溶性与生物相容性，广泛应用于靶向药物递送和生物材料表面改性。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

环状RGD肽是由精氨酸（Arg）、甘氨酸（Gly）和天冬氨酸（Asp）组成的三肽，环化结构赋予其较高的构象稳定性和对整合素受体（如αvβ3、αvβ5）的高亲和力。整合素受体在肿瘤、血管新生和炎症部位高表达，使得CRGD成为精准靶向这些病灶的有效分子。

PEG链通常为单体或少量重复单元的聚乙二醇，能够显著提升分子的水溶性，减缓免疫识别与清除，延长体内循环时间。PEG的柔性链段还可提供空间位阻，减少非特异性蛋白吸附，增强靶向配体的选择性结合。

氨基末端为CRGD-PEG提供了广泛的化学反应位点，可与活性酯、醛基、异氰酸酯等多种功能基团共价连接，方便将该分子偶联至纳米载体、药物分子或生物材料表面，实现生物功能化修饰。

从物理性质角度，CRGD-PEG-NH2一般为水溶性粉末或冻干粉，易溶于生理缓冲液，稳定性良好，适合在体外和体内环境使用。其结构设计保证了肽段的靶向功能和PEG的生物相容性，同时氨基端位点的存在使其应用更加灵活多样。

在实际应用中，CRGD-PEG-NH2常被用作纳米药物递送系统中的靶向配体，通过其高效的整合素结合能力，实现肿瘤细胞或新生血管的靶向识别和定向治疗。它还用于生物材料表面修饰，提高生物材料与细胞的相容性和功能性，促进组织工程和再生医学的发展。

总之，CRGD-PEG-NH2结合了环状RGD肽的靶向性、PEG的水溶性和氨基的反应活性，是现代生物医药和纳米技术中极具价值的多功能修饰分子，广泛推动了精准治疗和智能药物递送领域的创新。