【产品名称】：DSPE-PEG-PD-L1 

【基本介绍】：

DSPE-PEG-PD-L1是一种结合了磷脂二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和程序性死亡配体1（PD-L1）的小分子偶联物。该分子融合了脂质载体的膜融合与生物相容特性、PEG的水溶性与抗免疫蛋白吸附特性，以及PD-L1的免疫调节功能，是现代肿瘤免疫治疗和靶向纳米药物递送研究中的关键材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE作为天然磷脂分子，是细胞膜的重要成分之一，具有良好的两亲性质，使其能够在水相中自组装形成脂质体、脂质纳米颗粒或脂质膜结构。DSPE的脂肪酸长链提供结构稳定性和优良的生物相容性，确保载体在体内的稳定循环。

聚乙二醇（PEG）是一种亲水性高分子，能够提高分子的水溶性和体内稳定性。PEG的存在不仅能显著减少载体表面的蛋白质吸附和免疫系统识别，延长血液循环时间，还能提高纳米颗粒的生物惰性和稳定性，避免快速清除。

程序性死亡配体1（PD-L1）是一种免疫检查点蛋白，广泛表达于多种肿瘤细胞表面，其通过与程序性死亡受体1（PD-1）结合，抑制T细胞的活化和免疫应答，帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。将PD-L1分子偶联于DSPE-PEG载体表面，可以用于靶向PD-1/PD-L1信号通路的调节，阻断免疫逃逸机制，促进免疫系统对肿瘤的清除。此外，PD-L1的存在可用于精准靶向表达该受体的肿瘤细胞，实现药物递送的选择性。

DSPE-PEG-PD-L1的物理性质表现为良好的两亲性分子，能够在水相中自组装成稳定的纳米颗粒，具有良好的水溶性和生物相容性。其结构稳定，化学键合牢固，通常呈白色或浅黄色粉末状态，易于溶解于生物缓冲液中。载体的PEG链长度和PD-L1偶联密度可以调控其体内分布和靶向性能。

在应用领域，DSPE-PEG-PD-L1主要用于肿瘤免疫治疗的纳米药物载体系统，通过靶向阻断PD-1/PD-L1免疫检查点，恢复T细胞的免疫活性，提升抗肿瘤免疫反应。同时，DSPE-PEG的结构有利于药物的稳定携带和释放，实现药物的精准输送，降低副作用。该分子也被用于构建多功能纳米平台，结合免疫调节与药物递送双重功能，促进肿瘤治疗效果的提升。

综上所述，DSPE-PEG-PD-L1以其高度集成的脂质载体结构、PEG改性和免疫调节功能，为肿瘤免疫治疗提供了理想的纳米药物平台，推动了精准医学与纳米技术的交叉创新。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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