产品名称：生物素PEG氨基，Biotin-PEG-NH2的合成方法

1. 合成方法

生物素活化：将生物素的羧酸基团转化为活性酯（如NHS酯）。

PEG连接：与氨基-PEG-COOH反应，形成酰胺键（需使用偶联剂如EDC/NHS）。

氨基引入：通过还原胺化或酰胺化反应，在PEG末端引入伯胺。

关键步骤：

保持生物素手性（D-构型），避免外消旋化（影响与亲和素结合力）。

控制PEG长度以平衡溶解性与空间位阻。

2. 优势与注意事项

优势：

高亲和力：生物素-亲和素结合力强（Kd≈10⁻¹⁵ M），适用于低丰度靶标检测。

生物相容性：PEG减少免疫原性，延长体内半衰期。

多功能性：氨基可进行多种修饰（如点击化学、NHS偶联）。

注意事项：

纯度：需>95%纯度以避免杂质干扰实验。

反应条件：氨基修饰需在弱碱性条件（pH 7-8）下进行，避免生物素开环。

储存：避免光照和高温，防止PEG链降解。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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