CY3-chloramphenicol，花菁染料CY3标记氯霉素的合成步骤

CY3-chloramphenicol是一种将荧光染料Cy3共价标记于氯霉素分子上的复合物，应用于细菌药物作用机制研究、细胞成像以及药物分布追踪。氯霉素是一种广谱抗生素，分子中含有多个可修饰位点，便于化学连接。

合成步骤概述：

原料准备

选用高纯度氯霉素及活性Cy3衍生物，如Cy3-NHS酯或Cy3-异硫氰酸酯。

氯霉素活化

氯霉素分子含有羟基和氨基功能团，一般选用其氨基端作为标记位点。若氯霉素中氨基不够活泼，需通过保护基团暂时屏蔽其他活性位点，保证标记特异性。

共价连接反应

将氯霉素溶解于适合的有机溶剂（如DMSO、DMF），缓慢加入Cy3-NHS酯。

在碱性或中性条件下（pH约7.5-8.5）反应，NHS酯活性基团与氯霉素的氨基形成酰胺键。

反应时间一般控制在2-4小时，温度保持室温或稍低以防止氯霉素降解。

反应终止

反应完成后，通过加入过量甘氨酸或羟胺类化合物终止未反应的NHS酯。

纯化过程

利用高效液相色谱（HPLC）或透析技术去除游离Cy3染料和未反应的氯霉素。通过柱色谱进一步纯化，保证产物的纯度和活性。

产物鉴定

采用质谱（MS）、核磁共振（NMR）以及紫外-可见光和荧光光谱确认标记成功，验证分子量和荧光性质。

该合成步骤保证Cy3与氯霉素的稳定连接，同时保持氯霉素的活性，适合用于细菌细胞内定位和药代动力学研究。

产品名称：CY3-chloramphenicol，花菁染料CY3标记氯霉素

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23