【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）介绍与性质

【基本介绍】：

DSPE-PEG-Salidroside 是一种由天然抗氧化剂红景天苷（Salidroside）与嵌段共聚物 DSPE-PEG（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇）偶联而成的脂质-小分子复合材料，兼具靶向递送和药效释放功能，广泛应用于纳米药物递送系统、缓释制剂以及靶向抗氧化治疗研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

Salidroside 是从高原植物红景天中分离得到的一种酪醇苷类化合物，具有良好的抗氧化、抗疲劳、神经保护和抗炎作用。其结构中含有酚羟基和糖苷基，极性较强，生物利用度有限，难以单独穿透细胞膜，因此其靶向传递和载体包裹成为研究热点。

DSPE-PEG 是一类两亲性高分子脂质材料，前段为磷脂结构 DSPE，具有优异的双层膜插入能力，后段为 PEG 聚乙二醇链，提供良好的水溶性、稳定性和免疫逃避性能。通过将 Salidroside 与 DSPE-PEG 共价偶联，形成 amphiphilic（两亲性）结构分子，可以在水相中自组装成纳米胶束、脂质体等纳米粒子。

该偶联物具有以下特性：

1. 靶向能力增强：Salidroside 保持其药理活性并通过 DSPE-PEG 介导的脂质膜插入提高进入细胞或组织的效率。

2. 溶解度改善：原本难溶于水的 Salidroside 被修饰后整体分子在水中具有良好分散性，便于体内给药。

3. 稳定性与控释性：PEG 提供空间位阻和水合屏障，延长血液循环时间，同时控制药物释放速率。

4. 多功能递送平台：可进一步共载其他药物或染料，用于多重治疗或成像。

DSPE-PEG-Salidroside 常用于制备功能化脂质体、抗炎或神经保护型纳米制剂，尤其适合脑部药物递送（如抗阿尔茨海默病研究）和抗氧化治疗方案。制备时通过酯键、醚键或碳碳键连接，在生理条件下保持稳定，具备良好的生物相容性。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司专注于各类生物科研产品，提供广泛的产品选择，包括合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记物、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯、二氧化硅及介孔二氧化硅、聚合物微球、近红外荧光染料、聚苯乙烯微球、上转换纳米发光颗粒、MRI核磁造影产品、荧光蛋白及荧光探针等多种高性能科研材料。

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