黄绿色荧光FITC异硫氰酸荧光素标记山梨糖，FITC-Sorbose的合成路线

FITC-Sorbose的合成路线主要包括两个关键步骤：山梨糖的胺基化修饰和FITC的异硫氰酸基偶联。

步：山梨糖胺基化

山梨糖结构中缺乏游离氨基，需先进行还原胺化处理以引入反应性胺基。具体做法是将山梨糖溶于缓冲液（如pH 6.0的乙酸钠缓冲液），加入过量的含胺试剂（如乙二胺）和还原剂亚硼氢钠（NaBH3CN）。此条件下，山梨糖的开链醛基与胺试剂形成亚胺中间体，随后被还原成稳定的伯胺衍生物。反应时间一般为12至24小时，反应完全后进行纯化，去除多余试剂。

第二步：FITC偶联反应

将获得的山梨糖胺溶于碳酸氢钠缓冲液（pH 8.5-9.0）中，准备FITC溶液（通常用DMSO溶解）。在避光条件下，缓慢将FITC溶液滴加至胺基山梨糖溶液中，反应数小时。FITC中的异硫氰酸基对胺基呈亲核攻击，生成稳定的硫脲键连接FITC与山梨糖。

合成结束后，产物通过透析、凝胶过滤或HPLC纯化，去除未结合的染料和杂质，终获得高纯度的FITC-Sorbose。

整个合成路线操作简便，条件温和，有效保留了山梨糖的结构完整性和FITC的荧光性质。

产品名称：黄绿色荧光FITC异硫氰酸荧光素标记山梨糖，FITC-Sorbose

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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