文献：The role of MoS2 QDs coated with DSPE-PEG-TPP in the protection of protein secondary structure of the brain tissues in an Alzheimer's disease model

文献链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141813023054211

摘要：

在这项研究中，我们探索了与（3-羧基丙基）溴化三苯基鏻（TPP）连接的1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[氨基（聚乙二醇）-2000]（DSPE-PEG）包覆的MoS2量子点对阿尔茨海默病（AD）影响的脑组织中蛋白质二级结构的保护能力。使用15只雄性SWR/J小鼠的队列，我们建立了三组：对照组，第二组通过连续49天每天服用AlCl3和D-半乳糖诱导AD，第三组接受相同的AD诱导剂量，但用DSPE-PEG-TPP-MoS2 QDs治疗。脑组织与头骨被精心分离，其分子结构通过傅里叶变换红外光谱进行分析。我们采用酰胺I峰的曲线拟合方法，深入研究了蛋白质二级结构的细微差别。傅里叶变换红外光谱分析显示，与对照组相比，AD组的β-折叠结构显著增加，而旋转和α-螺旋结构同时下降。值得注意的是，治疗组和对照组小鼠之间没有出现统计学上的显著差异。此外，对FTIR光谱区域（包括蛋白质酰胺分子结构）的多元分析强调了治疗组和正常小鼠之间的显著相似性。本研究阐明了DSPE-PEG-TPP-MoS2量子点在保护脑组织蛋白质免受AD致病影响方面的潜力。

结构研究

我们使用TEM对涂有脂质PEG药物DSPE-PEG-TPP的MoS2量子点进行成像，以形成线粒体靶向的纳米酶DSPE-PEG-PPP-MoS2量子点。TEM成像用于更好地了解制备的DSPE-PEG-TPP-MoS2量子点的结构和形态特性。捕获的TEM图像如图2a和b所示；可以观察到黑色球体，即沉积在碳涂层铜TEM网格上的MoS2量子点。在进一步检查图像时，我们发现有一层薄薄的白色层。

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