产品名称:磷脂PEG醛基,DSPE-PEG-CHO的合成策略
合成方法
合成策略
DSPE-PEG-CHO的合成通常通过以下步骤实现:
DSPE-PEG的制备:
首先,将DSPE与PEG通过化学反应连接,生成DSPE-PEG。常用的方法包括:
酯化反应:DSPE的羧基与PEG的羟基反应,生成DSPE-PEG-COOH,再通过进一步修饰引入醛基。
氨基反应:DSPE的氨基与PEG的活性酯(如NHS-PEG)反应,生成DSPE-PEG-NH₂,再通过氧化或化学修饰引入醛基。
醛基的引入:
在DSPE-PEG的末端引入醛基,常见的方法包括:
氧化反应:将DSPE-PEG-NH₂用高碘酸钠(NaIO₄)氧化,生成DSPE-PEG-CHO。
化学修饰:将DSPE-PEG-OH与醛基化试剂(如戊二醛)反应,生成DSPE-PEG-CHO。
示例反应
合成DSPE-PEG-CHO的典型路线:
DSPE-NH₂+NHS-PEG→PBS, pH 7.4→DSPE-PEG-NH₂
DSPE-PEG-NH₂+NaIO₄ →水溶液, 室温→DSPE-PEG-CHO
注:实际合成中可能需要优化反应条件,如pH、温度和时间,以提高产率和纯度。
纯化与表征
纯化:通过透析、柱层析或沉淀法去除未反应的原料和副产物。
表征:采用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)等技术确认产物结构和纯度。醛基的存在可通过与氨基的反应性验证。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!
西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。
我们可以提供的相关产品
4ARM-PEG20000-DA,四臂PEG丙烯酸酯 ,MW:20K;
甲氧基PEG芘丁酸, MPEG-Pyrene,
DSPE-PEG5000-NHS,磷脂聚乙二醇活性酯,MW:5000;
生物素PEG羧基,Biotin-PEG-COOH,Biotin-PEG-acid,
甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯,MW:5000;MPEG5000-DA,
炔基PEG巯基,Alkyne-PEG-SH,Propyne-PEG-Thiol,
MPEG2000-NH2,80506-64-5,甲氧基聚乙二醇氨基,
MAL-PEG2000-NHS,马来酰亚胺聚乙二醇活性酯,MW:2000;