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DSPE-PEG-FA,磷脂PEG叶酸的结构特征与功能模块
发布时间:2025-06-23     作者:kx   分享到:

产品简介:

DSPE-PEG-FA(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸)是一种以叶酸(Folic Acid, FA)为末端功能基团的脂质-聚乙二醇衍生物。其分子结构由亲脂性的DSPE、亲水性的PEG链段以及具有细胞膜受体靶向能力的叶酸组成,广泛用于构建具有靶向识别能力的脂质体、聚合物胶束等纳米药物递送系统。

结构特征与功能模块:

  • DSPE部分:为两亲性磷脂结构,具有良好的膜锚定能力,可稳定插入脂质体、细胞膜模拟结构等,确保分子定位稳定。

  • PEG部分:提供亲水保护层,有效提高粒子在体液中的稳定性,延长循环时间,降低非特异性摄取。PEG链长度(常见为PEG2000)可调节表面屏蔽效果和空间构型。

  • FA部分:末端连接叶酸,能够特异性识别叶酸受体(FR),该受体在多种病变细胞表面表达较高,常用于构建主动靶向系统。

主要应用方向:

  1. 靶向药物递送:利用叶酸与其受体的结合机制,将负载药物的脂质体或聚合物微粒靶向至FR表达较高的细胞。

  2. 靶向成像探针:通过共载荧光染料或MRI对比剂,可制备靶向诊断用的纳米探针,用于早期病灶检测或成像增强。

  3. 细胞摄取研究:用于探讨细胞膜叶酸受体介导的胞吞通路和药物内吞效率。

  4. 生物材料修饰:可在水凝胶、表面传感器等系统中引入叶酸基团,实现细胞定向粘附或识别。

优势与特性:

  • 主动靶向机制:叶酸结构稳定、合成简单、无免疫原性,且与其受体结合具有高亲和力(Kd ≈ 10⁻¹⁰ M),靶向效果显著。

  • 高稳定性:DSPE结构在脂质体中稳定嵌入,PEG屏蔽作用增强粒子稳定性和生物相容性。

  • 适应性强:可与多种脂质或高分子材料复配,适用于不同类型的递送平台。

  • 规模化合成方便:常采用活性酯或碳二亚胺(EDC)偶联策略将FA连接至DSPE-PEG-NH₂,便于工业化制备。

使用建议与注意事项:

  • 储存时需避光、低温(如–20°C)干燥保存,以防叶酸降解。

  • 叶酸易发生氧化或光降解,配制过程中应避免强酸、强碱、过热等条件。

  • FA分子可能与培养基中自由叶酸竞争,应控制实验体系背景叶酸浓度。

总结:
DSPE-PEG-FA 是构建靶向性脂质体的重要材料之一,结合了DSPE的膜嵌入性、PEG的屏蔽性与FA的靶向性,在药物输送、靶向治疗、成像诊断及生物材料表面功能化中具有广泛应用前景。该材料为多功能纳米载体平台的设计提供了高度集成化和生物兼容的解决方案。

产品名称:DSPE-PEG-FA,磷脂PEG叶酸   

来源产地: 陕西·西安

储存条件: 建议密封避光,低温冷藏(–20℃以下)保存

产品形式: 可提供固体粉末、干燥形式或溶液(浓度可定制)

包装规格: 标准规格为100 mg、250 mg、500 mg瓶装,支持批量订购及定制包装

DSPE-PEG-FA

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司是一家致力于科研试剂开发与销售的企业,研发方向涵盖PEG衍生物、磷脂化合物、纳米功能材料、荧光染料等多个领域。公司不仅提供现货标准品,还可根据客户需求提供定制合成服务,产品主要应用于分子生物学、药物递送、材料功能化及生物标记等研究领域。所有产品均为科研级别,仅供科研使用。

以上信息由编辑kx整理,仅供科研用途,欢迎来电咨询详细资料与技术支持。

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