产品名称：NH2-PEG-Tert，氨基PEG叔丁基乙酸酯的合成路径

1. 主要用途

氨基保护：

在多肽合成、蛋白质修饰或表面功能化中，临时屏蔽氨基活性，避免副反应，后续通过脱保护释放氨基。

生物偶联：

脱保护后，氨基可与羧酸、活性酯（如NHS酯）或醛基反应，用于：

抗体-药物偶联物（ADC）：连接细胞毒性药物至抗体。

纳米颗粒修饰：在PEG链末端引入靶向配体（如叶酸）。

材料科学：

作为两亲性分子，用于制备胶束、脂质体或水凝胶，PEG链提供稳定性，氨基用于后续功能化。

2. 合成与反应条件

合成路径：

通过PEG二醇（HO-PEG-OH）的一端与氨基保护试剂（如叔丁基乙酸酐）反应，引入Tert保护基团。

脱保护条件：

酸性水解：使用三氟乙酸（TFA）或盐酸（HCl）在温和条件下（如室温）脱除叔丁基乙酸酯，释放游离氨基。

反应时间：通常1-4小时，依保护基类型和反应条件而定。

氨基反应：

脱保护后，氨基可参与：

酰胺化：与羧酸在EDC/NHS催化下形成酰胺键。

还原胺化：与醛基在还原剂（如NaBH₃CN）存在下形成稳定的C-N键。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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