产品名称：叶酸PEG羧基，FA-PEG-COOH的合成路径

合成与反应条件

合成路径：

叶酸活化：通过N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化叶酸的羧酸，生成FA-NHS。

与PEG-NH₂反应：FA-NHS与氨基PEG（NH₂-PEG-COOH）在弱碱性条件（pH 8-9）下反应，形成FA-PEG-COOH。

羧酸活化条件：

酰胺化：使用EDC/NHS活化羧酸，与氨基在弱碱性条件（pH 7-8）下反应。

酯化：与醇在DCC/DMAP催化下形成酯键。

反应优化：

叶酸与PEG的摩尔比通常为1:1至1:2，反应时间12-24小时。

需避免强酸/强碱条件，防止叶酸降解。

 注意事项

叶酸稳定性：

避免高温、光照及强氧化剂，储存时建议避光、低温（-20℃）。

反应顺序：

优先进行叶酸与PEG的偶联，再处理羧酸端反应，避免副反应。

纯化方法：

反应后通过透析（MWCO 1kDa）或凝胶过滤色谱去除未反应的叶酸或副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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