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DSPE-PEI 共轭物的合成与纯化工艺
发布时间:2025-06-24     作者:kx   分享到:

链接:https://link.springer.com/article/10.1186/1556-276X-9-209

作者:韩熙东,边永善,帽子·尼姆·杰恩,申秉哲

DSPE-PEI的合成

DSPE-PEI 共轭物是根据我们之前研究中描述的方法合成的,并略作修改 [ 20 ]。为了制备羧基化 PEI (PEI-co),将 1 mmol PEI (MW 10 kDa) 溶解在 50 ml 二氯甲烷 (MC) 溶液中,然后将其添加到 0.1 mmol GA(溶解在 10 ml MC 中)溶液中,然后在室温下回流 10 小时。然后在 20°C 下使用旋转蒸发仪去除 MC 以生成羧基化 PEI-co(图 1 A)。为了合成羧基化 PEI-co 和 DSPE,将 PEI-co (0.5 g,0.83 mmol) 和 EDC (0.83 mmol) 与 NHS (0.83 mmol) 在 50 ml 氯仿中在 27°C 下处理 30 分钟。将 DSPE(0.83 mmol)溶解于 20 ml 氯仿中,然后与 PEI-co 溶液混合,在 27°C 下通过酰胺键结合 DSPE,反应 10 小时。合成 DSPE-PEI 后,用旋转蒸发仪在 20°C 下除去残留的氯仿。合成后,使用纤维素透析管(MWCO 12000,Viskase Co.,美国伊利诺伊州达里恩)在 4°C 下对 DSPE-PEI 进行 2 天的透析纯化。使用冷冻干燥机(韩国 Ilshin Lab Co.)通过冻干工艺获得 DSPE-PEI 粉末,并在 4°C 下储存直至使用。合成的 DSPE-PEI 的化学结构如图 1 A所示。

DSPE-PEI

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