产品名称：Azide-PEG-Thiol，N3-PEG-SH的生物正交性

1. 化学结构

核心结构：线性PEG链，一端修饰叠氮基团（-N₃），另一端连接巯基（-SH）。

通式：

N₃-PEG-O-CH₂-CH₂-SH（叠氮通过醚键或酯键与PEG连接，PEG末端为巯基）。

特点：

双功能化：叠氮基团提供点击化学活性（如CuAAC、SPAAC），巯基赋予反应多样性（如迈克尔加成、金纳米颗粒修饰）。

生物正交性：叠氮与炔烃或环炔烃的反应在生物体系中高度特异性，几乎无背景干扰。

2. 合成方法

步骤：

PEG活化：将羟基端基的PEG与对甲苯磺酰氯（TsCl）反应，引入活性酯基团。

叠氮修饰：通过亲核取代反应将叠氮化钠（NaN₃）连接到PEG末端。

巯基修饰：将另一端的羟基转化为巯基，常用试剂包括巯基乙醇或通过还原反应引入。

纯化：通过透析或色谱法去除未反应试剂和副产物。

关键条件：

催化剂：NaN₃（叠氮化）、NaBH₄（还原）。

溶剂：DMF、DMSO等。

温度：室温反应，低温保存。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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