DMPE-PEG2000-MAL

DMPE-PEG2000-MAL修饰脂质的合成与巯基靶向偶联性能研究

一、产品基本信息

中文名称：1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[马来酰亚胺聚乙二醇-2000]

英文名称：1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethylene glycol)-2000]

简称：DMPE-PEG2000-MAL

分子量：约3300–3600 Da

外观：浅黄色蜡状固体或粉末

溶解性：溶于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂，水中可自组装成脂质体或胶束

储存条件：–20°C 干燥避光，建议氮气保护

结构特点：DMPE疏水尾部连接PEG2000链，PEG链末端带有反应性马来酰亚胺基团

二、结构组成与功能解析

DMPE-PEG2000-MAL是一种功能性两亲性磷脂，结构上包含以下三个核心部分：

DMPE脂质尾部

由两条16碳饱和棕榈酸链组成，结构紧密，增强脂质体膜的刚性与稳定性；

疏水尾部嵌入脂质双层，作为锚定基团固定分子于膜中。

PEG2000链（聚乙二醇）

PEG链长度约为2000 Da（约45个乙二醇单元），亲水性强，构建空间保护层；

减少非特异性蛋白质吸附，提高体内循环时间，增强生物相容性。

马来酰亚胺（Maleimide）末端基团

末端含有高反应活性的马来酰亚胺基团，能与含巯基（–SH）的分子（如半胱氨酸残基、巯基修饰的配体或蛋白）特异性共价结合；

反应条件温和、高效且特异性强，广泛用于生物大分子和纳米载体的功能化。

三、理化性质参数

性质 参数描述

分子量 约3300–3600 Da

PEG链长度 约45个乙二醇重复单元

疏水尾部 双C16:0饱和棕榈酸链，提供膜稳定性

活性官能团 PEG末端马来酰亚胺基团，专一结合巯基

外观 浅黄色蜡状固体或粉末

溶解性 良好溶解于DMSO、DMF、氯仿等有机溶剂

储存 –20°C 干燥避光，建议惰性气体保护

四、产品优势与功能特点

1. 高效特异的化学反应活性

马来酰亚胺基团可特异性与含巯基的分子形成稳定的硫醚键，反应快速且高效；

适合连接蛋白质、多肽、抗体、小分子配体或功能分子，实现纳米载体表面定向修饰。

2. 优良的膜插入及保护作用

DMPE脂肪酸链保证分子牢固嵌入脂质膜；

PEG2000链提供水合保护层，减少非特异性吸附，延长血液循环时间。

3. 广泛的应用灵活性

适合构建靶向脂质体、功能化脂质纳米颗粒和生物传感器平台；

支持多种生物功能分子的共价接枝，增强纳米材料的靶向性和功能多样性。

4. 温和的反应条件

马来酰亚胺基团反应一般在pH 6.5–7.5环境中进行，避免蛋白质变性；

适合敏感生物分子和细胞环境下的功能化操作。

五、典型应用领域

1. 靶向药物载体制备

利用马来酰亚胺基团与巯基标记的抗体、肽段偶联，实现靶向脂质体表面修饰；

增强药物递送系统对肿瘤或病变细胞的选择性识别和摄取。

2. 脂质体及纳米粒子表面功能化

通过马来酰亚胺-巯基反应连接酶、抗体、荧光探针等功能分子，构建多功能纳米平台；

实现药物、基因载体的可控释放与精确定位。

3. 生物传感与分子检测

结合含巯基的探针分子，设计高灵敏度的生物传感器；

应用于体外诊断、生物标志物检测及环境监测。

4. 细胞及外泌体表面修饰

可用于细胞膜或外泌体表面的功能基团修饰，促进细胞工程及靶向治疗研究。

六、使用建议及操作规范

1. 脂质体制备

项目 推荐参数

掺杂比例 0.5–5 mol% DMPE-PEG2000-MAL

脂质混合物 DMPE、DSPC、胆固醇等多种脂质配合使用

制备方法 薄膜水化、乙醇注入、微流控等技术

溶剂选择 氯仿、DMSO制备储备液，避免水溶液长期储存

2. 马来酰亚胺-巯基偶联反应

反应一般在pH 6.5–7.5的缓冲液中进行，室温或4°C孵育30分钟至数小时；

适量过量的巯基配体确保反应充分；

反应后用透析或色谱去除未反应试剂。

3. 储存与稳定性

建议–20°C避光干燥保存，避免水分及氧化环境；

活性基团在干燥状态下稳定，水溶液中易水解失活。

七、储存与安全信息

储存温度：–20°C，干燥、避光环境；

稳定性：干燥条件下12个月以上稳定；

安全注意：避免吸入粉尘及皮肤直接接触，操作时佩戴适当防护装备。

八、相关文献参考

Hermanson GT. Bioconjugate Techniques, 3rd Edition, Academic Press, 2013.

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev, 2013.

Papahadjopoulos D, et al. “Sterically stabilized liposomes: improvements in pharmacokinetics and therapeutic efficacy.” Proc Natl Acad Sci USA, 1991.

九、订购信息（示例）

项目 内容

产品名称 DMPE-PEG2000-Maleimide

产品编号 DMPE-PEG2K-MAL

分子量 约3300–3600 Da

纯度 ≥95%（HPLC）

包装规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg

储存条件 –20°C，干燥避光

附带资料 COA、MSDS、结构图、使用说明

十、总结

DMPE-PEG2000-MAL 是一种具有高反应活性的PEG修饰磷脂，结合了DMPE脂质的膜稳定性和PEG链的生物保护作用，末端马来酰亚胺基团赋予其优异的巯基特异性偶联能力。该产品广泛应用于纳米载体靶向修饰、功能化脂质体构建、生物传感平台搭建及细胞工程，满足生物医学领域对高效、稳定、特异性偶联的需求。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

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