DLPE-MPEG2000

DLPE-MPEG2000修饰脂质体的界面调控与抗蛋白吸附性能研究

一、产品概述

中文名称：1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[甲氧基聚乙二醇2000]

英文名称：1,2-Dilauroyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]

简称：DLPE-MPEG2000 或 mPEG2000-DLPE

别名：聚乙二醇化磷脂、MPEG-磷脂、PEG2000-DLPE

分子量：约2800–3000 Da

外观：白色或类白色粉末状固体或蜡状物

溶解性：易溶于氯仿、甲醇、DMSO、乙醇等有机溶剂，在水中可自组装形成胶束

储存条件：–20°C避光、干燥、密封保存

核心用途：用于构建长循环脂质体、胶束、纳米粒、药物递送系统等

二、分子结构与功能组成

DLPE-MPEG2000 是一种经典的两亲性聚合物脂质，其结构由疏水脂肪酸尾部、亲水PEG链段以及磷脂酰乙醇胺骨架构成：

1. 疏水部分（DLPE）

DLPE 即 1,2-二月桂酰磷脂酰乙醇胺，含两条C12脂肪酸链（月桂酸）；

脂肪链较短，熔点低（Tm ≈ 24–30°C），具有更柔软的膜流动性和低温可操作性；

适用于温和条件下制备脂质体或纳米载体。

2. PEG链（MPEG2000）

聚乙二醇链分子量为2000 Da，约45个乙二醇重复单元；

PEG链为中性亲水段，具有抗蛋白吸附、提高溶解性、延长循环时间等作用；

MPEG末端为甲氧基（-OCH₃），封端不具备反应活性，适合单功能包覆用途。

三、理化性质参数表

项目 参数/说明

分子量 ~2800–3000 Da

疏水基团 2 × C12 脂肪酸链（月桂酸）

亲水链段 PEG2000，封端为甲氧基

脂质特性 可插入脂质膜，也可形成胶束或纳米壳层

Tm（相变温度） 约24–30°C，较低，适用于低温环境

外观 白色至类白色蜡状固体

溶解性 可溶于氯仿、DMSO、乙醇、甲醇等溶剂

推荐使用浓度 0.01–1 mg/mL 或根据系统优化调整

储存建议 –20°C避光干燥保存，密封避免水分和氧化

四、产品优势

✅ 良好的两亲性结构设计

DLPE 提供膜锚定能力，PEG2000 提供亲水保护层，使其在水相中形成稳定的胶束或插入脂质体表面。

✅ 温和条件下操作性强

由于DLPE为短链脂质，熔点较低，在室温甚至低温条件下均可操作，适合温敏性生物分子共载体系。

✅ 改善粒子稳定性和循环时间

PEG修饰可显著减少血清蛋白吸附，延长体内循环时间，减少网状内皮系统（RES）清除。

✅ 生物相容性高

DLPE和PEG均为FDA认可的材料，无免疫原性，可广泛用于纳米医学载体。

五、典型应用方向

1. 长循环脂质体（Stealth Liposome）构建

DLPE-MPEG2000 可与DPPC、DSPC、Cholesterol等脂质共组装，形成PEG修饰脂质体，用于药物递送（如多柔比星、顺铂等）；

2. 自组装胶束系统

在水相中DLPE-MPEG2000 可自组装形成胶束结构，可包载疏水药物用于靶向输送或缓释系统。

3. 表面修饰与保护层构建

可用于纳米粒、金属粒子、聚合物核、碳点等的表面PEG化，赋予其良好水分散性和抗非特异结合能力。

4. 生物成像、传感器及诊疗平台

作为疏水锚定剂，DLPE-MPEG2000 可用于构建纳米探针、生物传感器等中间层，增加结构稳定性。

六、实验操作建议

✅ 制备PEG脂质体（薄膜水化法示例）

将DPPC、胆固醇和DLPE-MPEG2000 按摩尔比（例如65:30:5）溶解于氯仿中；

用旋转蒸发器制成脂膜，真空干燥去除溶剂；

加入PBS缓冲液于37°C水化并震荡，形成粗脂质体；

使用挤出或超声处理调节粒径；

可透析去除未包封药物或残留小分子杂质。

✅ 胶束自组装建议：

直接将DLPE-MPEG2000溶于DMSO，再滴加至水中形成透明胶束溶液；

可根据需求加入疏水药物共载入（如紫杉醇、雷帕霉素等）；

粒径控制范围通常为10–50 nm，适合肿瘤EPR效应利用。

七、注意事项与稳定性

项目 建议说明

避光操作 长期光照可能使PEG链降解或脂质氧化，应避光操作

温度控制 熔点较低，室温即可操作，但长期储存仍建议低温保存

溶液保存 溶于DMSO或氯仿后建议短期使用，避免湿气与氧气

搭配建议 可与DSPE、DPPC、Chol等中性或阴性脂质共用

八、安全信息

本品为研究用原料，非药品或化妆品；

操作时请佩戴手套与口罩，避免吸入粉末或接触眼睛；

实验溶剂（如氯仿、DMSO）注意防火防毒，通风条件下使用；

废液请按实验室规定分类处理。

九、相关文献推荐

Allen TM, Cullis PR. “Liposomal drug delivery systems: from concept to clinical applications.” Adv Drug Deliv Rev., 2013.

Torchilin VP. “PEG-based micelles as carriers of contrast agents for different imaging modalities.” Adv Drug Deliv Rev., 2002.

Zhang Y et al. “Long-circulating nanocarriers based on PEGylated phospholipids: mechanism and design.” J Control Release., 2020.

Immordino ML et al. “Stealth liposomes: review of the basic science, rationale, and clinical applications.” Int J Nanomed., 2006.

十、订购信息（示例）

项目 内容

产品名称 DLPE-MPEG2000

分子量 ~2800–3000 Da

包装规格 5 mg / 10 mg / 25 mg / 50 mg / 定制

纯度 ≥95%（HPLC）

检测方式 NMR、MS、GPC

结构文件 提供COA、MSDS、结构式和使用说明书

储存条件 –20°C 干燥避光密封保存

十一、总结

DLPE-MPEG2000 是一种高效、低温适用的PEG修饰脂质，凭借其良好的两亲性结构、PEG抗免疫性质以及C12脂肪酸链的流动性优势，在纳米药物、成像探针、智能递送系统等领域均表现出极大的应用潜力。它是构建长循环脂质体、胶束载体、水溶性纳米材料表面修饰的重要工具分子，尤其适合在对膜流动性与温和环境敏感的系统中使用。

西安齐岳生物科技有限公司专注于高品质聚乙二醇（PEG）及其衍生物的研发与生产，提供涵盖线性PEG、支化PEG、多官能团PEG、嵌段共聚物PEG等在内的多种基础结构产品，广泛应用于生物医药、诊断试剂、纳米材料及化学合成等领域。公司具备灵活的定制能力，可根据客户需求提供特定分子量（200–20,000 Da）、官能团（如-NH₂、-COOH、-SH、-N₃、-Biotin、荧光标记等）以及不同结构的PEG修饰服务。凭借先进的合成平台与严格的质量控制体系，齐岳生物致力于为科研、药物开发和材料应用提供可靠、稳定、可追溯的PEG解决方案，支持客户实现从实验室研究到产业转化的各类需求。

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

用途:科研

状态：固体/粉末/溶液

产地:西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

相关产品：

DSPE-PEG2000-endo-BCN

DOPE-Dansyl chloride

DSPE-PEG2000-Rhein

DSPE-PEG2000-Chol

DSPE-PEG2000-Silane

DSPE-PEG2000-Cyclohexanedione

DSPE-PEG2000-Tyramine

DSPE-PEG2000-DCA