DSPE-PEG2000用于生物医药和纳米技术领域的两性分子-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨荧光标记推荐西安齐岳生物

DSPE-PEG2000，全称为1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-N-[聚乙二醇(PEG)2000]，是一种广泛应用于生物医药和纳米技术领域的两性分子，属于磷脂聚乙二醇共聚物（PEGylated phospholipid）家族。它结合了脂质分子的亲脂性和聚乙二醇链的亲水性，具有优异的表面修饰和稳定性能。

化学结构与物理特性

DSPE-PEG2000由两个部分组成：

DSPE (1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)：这是一个磷脂分子，具有两个长链饱和硬脂酸（C18）脂肪酸，负责与脂质双层膜的结合和稳定。

PEG2000 (聚乙二醇，分子量约2000 Da)：聚乙二醇是一种线性高分子，赋予该分子良好的水溶性和生物相容性。PEG链末端通常通过胺基或其他官能团与DSPE的磷脂头基连接。

物理性质

外观：白色至类白色粉末

分子量：约2800-3000 Da（含PEG链）

水溶性：PEG链使其在水中具有良好分散性

熔点：一般约50-60℃，具体视纯度而异

稳定性：DSPE-PEG2000对温度和pH有较好稳定性，易于储存

DSPE-PEG2000

主要功能与应用

纳米颗粒稳定剂与修饰剂

DSPE-PEG2000是制备脂质体（Liposomes）、脂质纳米颗粒（Lipid nanoparticles，LNPs）及其他脂质基纳米载体的重要材料。其PEG链能在纳米粒子表面形成疏水层外的亲水屏障，防止颗粒聚集和被血液中的蛋白质吸附，从而显著延长其体内循环时间。这一效应通常称为“PEG屏蔽”或“PEG隐形效应”。

药物递送系统（Drug Delivery Systems）

利用DSPE-PEG2000修饰的脂质体能够有效携带药物分子，增强药物的稳定性和生物利用度，同时降低免疫系统的识别和清除速率，提高靶向性和治疗效果。

表面功能化与靶向改造

DSPE-PEG2000的PEG链末端通常可以被改造（如带有羧基、氨基、马来酰亚胺等活性官能团），通过化学反应连接各种生物分子（如抗体、肽、糖类、配体等），实现纳米颗粒的靶向治疗或诊断。这种灵活的化学修饰性使其在精准医学中非常有价值。

生物相容性和免疫逃逸

PEG链能够减少纳米材料与生物体免疫系统的相互作用，降低免疫原性和毒性，提升材料的安全性和耐受性。这对于体内给药系统来说极为关键。

稳定脂质双层膜结构

DSPE分子的双硬脂酸链能够嵌入脂质双层，维持纳米载体的结构稳定性。结合PEG的保护，防止载体在体液中被快速破坏。

用途: 科研

状态：固体/粉末/溶液

产地: 西安

温馨提醒:仅供科研，不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司提供聚乙二醇（PEG）及其衍生物。PEG是一种具有生物相容性和水溶性的高分子材料，广泛应用于药物递送、生物传感器、组织工程等领域。公司提供的PEG产品种类较多，包括不同分子量和官能团的PEG衍生物，如氨基PEG、羧基PEG、巯基PEG等，满足客户多样化的需求。