产品名称：Azide-PEG-Thiol，N3-PEG-SH的双功能化优势

核心反应特性

叠氮基团（N₃）反应：

点击化学：

CuAAC反应：在铜催化剂（CuSO₄/抗坏血酸钠）存在下，与炔烃高效反应（k≈10² M⁻¹s⁻¹），形成1,2,3-三唑环。

SPAAC反应：无铜条件下，与环张力炔烃（如DBCO）自发反应，适用于生物体系（如活细胞标记）。

选择性：叠氮基团对点击化学高度专一，避免与其他官能团（如氨基、巯基）反应。

巯基（-SH）反应：

迈克尔加成：与马来酰亚胺（MAL）、α,β-不饱和羰基等亲电试剂反应，形成稳定硫醚键（k≈10³ M⁻¹s⁻¹），广泛用于蛋白质标记和纳米载体修饰。

二硫键交换：在还原剂（如DTT、TCEP）存在下，巯基可与另一巯基或二硫键交换，实现动态共价连接。

金属螯合：巯基可螯合金离子（如Au³⁺、Ag⁺），用于金属纳米颗粒表面修饰。

自组装：巯基在金表面形成单分子层（SAMs），用于生物传感器和芯片制造。

双功能化优势：

串联反应：通过N₃和SH基团分别连接两种不同分子（如炔烃标记的抗体与马来酰亚胺化的药物），实现精准生物共轭。

空间位阻调控：PEG链长度可调节两端基团的空间距离，优化反应效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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