产品名称：ALK-PEG-NHS，炔基PEG活性酯的合成方法

1. 合成方法

步骤：

PEG活化：将PEG-OH或PEG-NH₂转化为羧酸（-COOH）。

NHS酯化：通过NHS和DCC（二环己基碳二亚胺）活化羧酸，生成NHS酯。

炔基偶联：在碱性条件下，丙炔酸（HC≡C-COOH）与PEG-NHS酯反应，形成酯键。

纯化：透析或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应试剂和副产物。

2. 典型应用

生物正交标记

蛋白质修饰：将ALK-PEG-NHS与抗体/酶的氨基反应，随后与叠氮化物标记的染料或药物偶联（需CuAAC反应）。

细胞成像：在活细胞表面引入叠氮化物探针，通过ALK-PEG-NHS修饰的纳米颗粒进行靶向标记。

药物递送

抗体-药物偶联物（ADC）：炔基端连接抗体，叠氮端负载细胞毒药物（如MMAE）。

核酸递送：将ALK-PEG-NHS修饰的脂质体与叠氮化物修饰的siRNA结合，提高转染效率。

材料科学

水凝胶功能化：炔基端交联形成网络，NHS酯端偶联生物活性分子（如生长因子）。

表面涂层：在玻璃或聚合物表面接枝，构建抗污染且可点击修饰的界面。

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