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HP-β-CD-Oridonin羟丙基环糊精-冬凌草甲素一种高效、低毒的复合药物系统
发布时间:2025-06-26     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:HP-β-CD-Oridonin羟丙基环糊精-冬凌草甲素

【基本介绍】:

冬凌草甲素(Oridonin)是一种从传统中药植物“白花蛇舌草”中提取的天然二萜类化合物,具有显著的*肿瘤、*炎、*氧化活性。然而,Oridonin的低水溶性、易降解和生物利用度差等问题限制了其在临床中的应用。羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)因其良好的水溶性、低毒性和包合作用,成为改善Oridonin给药性能的理想载体。将两者构建为HP-β-CD-Oridonin复合物,可有效提升药物稳定性与治疗效率,成为*肿瘤研究中的热点策略。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

HP-β-CD的分子结构具有疏水性内腔和亲水性外缘,通过形成包合复合物,可将疏水性的Oridonin稳定包裹于其中,从而显著提高其在水介质中的溶解度。研究表明,HP-β-CD能够将Oridonin的水溶性提高数十倍,并显著提升其在血浆中的稳定性。这样的增溶作用不仅改善了口服吸收,还为静脉注射制剂的开发提供了可能。

在细胞水平,HP-β-CD-Oridonin复合物对多种癌细胞系(如肝癌HepG2、乳腺癌MDA-MB-231)展现出更强的增殖抑制作用。这主要是由于包合后药物更易被细胞摄取,同时释放过程可控,保证了Oridonin在靶细胞内的持续作用。此外,HP-β-CD可与细胞膜发生一定程度的相互作用,提高膜通透性,增强药物细胞内分布,从而放大其诱导细胞凋亡的分子机制。

在药代动力学方面,HP-β-CD显著延缓了Oridonin的代谢清除,提高了血药浓度和作用时间,进而提高了体内治疗指数。同时,复合物还能减少Oridonin在胃肠道中因酸性环境或酶解而造成的降解,有效保护其结构完整性,提高实际生物利用度。

此外,HP-β-CD-Oridonin系统还能被设计为肿瘤靶向递送载体。通过进一步修饰HP-β-CD(如与透明质酸或叶酸偶联),实现对肿瘤细胞表面特异性受体的识别与富集,使药物在肿瘤区域积聚并释放,从而提升治疗选择性并减少副作用。

综上所述,HP-β-CD-Oridonin作为一种高效、低毒的复合药物系统,不仅解决了Oridonin在药物制剂中的应用瓶颈,还为肿瘤治疗提供了一种天然产物与现代药物传递系统相结合的创新思路,具有广阔的应用前景和研究价值。

HP-β-CD-Oridonin羟丙基环糊精-冬凌草甲素

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司作为一家专注于科研试剂研发和定制合成的高科技企业,齐岳生物致力于为生命科学、材料科学和纳米技术等领域提供高质量的科研产品和技术服务。 公司主营产品包括UDP糖、金属有机框架(MOF)、聚集诱导发光(AIE)材料、荧光标记试剂、PEG衍生物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、点击化学试剂以及大环配体等。这些产品广泛应用于药物传递、靶向治疗、荧光成像、材料合成等多个科研领域。 齐岳生物拥有完善的研发体系和技术支持团队,能够根据客户需求提供定制化的产品和服务。公司秉承“创新、质量、服务”的理念,致力于推动科研成果的转化和应用,为科学研究和技术创新贡献力量。

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