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DSPE-PEG-RGD在整合素靶向荧光成像中的应用
发布时间:2025-06-27     作者:zyl   分享到:

文献:Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文献链接:https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者:Jun Shao&#x;Jun Shao1†Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1†Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*


一种RGD修饰的二硬脂基酰基磷脂酰乙酰胺-聚乙二醇胶束(DSPE-PEG-RGD),用于包裹吲哚青绿(ICG),用于癌症的靶向荧光成像,旨在实现肿瘤靶向积聚和近红外成像。

1H NMR光谱证实了其分子结构。特性和稳定性结果表明DSPE-PEG-RGD@ICG具有相对均匀的尺寸<200nm和长期荧光稳定性。

RGD肽对整合素αvβ3具有高度亲和力,通过共聚焦显微镜在体外评估其对SGC7901的特异性靶向作用。此外,体外细胞毒性和血液相容性的结果与体内急性毒性试验一致,表明具有良好的生物相容性。

肿瘤的生物分布和肿瘤靶向图像DSPE-PEG-RGD@ICG通过成像系统在携带肿瘤的小鼠中观察到。

DSPE-PEG-RGD@ICG与游离ICG或DSPE-PEG@ICG.总共,DSPE-PEG-RGD@ICG显示出理想的肿瘤靶向成像特性。

DSPE-PEG-RGD

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