产品名称：胆固醇PEG马来酰亚胺；Cholesterol-PEG-MAL的合成方法

合成方法

胆固醇活化

将胆固醇与琥珀酸酐反应，生成胆固醇-琥珀酸酯。

反应条件：氮气保护，有机溶剂（如DCM），室温反应，纯化后活化效率＞90%。

PEG连接

胆固醇-琥珀酸酯与氨基-PEG反应，形成胆固醇-PEG-NH₂。

反应条件：氮气保护，有机溶剂（如DMF），室温反应，纯化后产率＞80%。

MAL末端引入

胆固醇-PEG-NH₂与马来酰亚胺基团反应，生成Cholesterol-PEG-MAL。

反应条件：氮气保护，有机溶剂（如THF），室温反应，纯化后端基取代率＞95%。

Cholesterol-PEG-MAL作为一种多功能PEG衍生物，通过胆固醇的疏水锚定和MAL的巯基反应活性，实现了对脂质体、纳米载体及生物分子的精准修饰。其广泛的应用领域（从药物递送到细胞膜工程）和成熟的合成工艺，使其成为生物医药和纳米技术领域的重要工具。用户可根据具体需求选择合适分子量规格，并严格遵循操作规范以确保实验安全与效果。

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