文献：Targeting Fluorescence Imaging of RGD-Modified Indocyanine Green Micelles on Gastric Cancer

文献链接：https://www.frontiersin.org/journals/bioengineering-and-biotechnology/articles/10.3389/fbioe.2020.575365/full

作者：Jun Shao&#x;Jun Shao1†Xiaoming Zheng&#x;Xiaoming Zheng1†Longbao FengLongbao Feng2Tianyun LanTianyun Lan3Dongbing DingDongbing Ding1Zikai CaiZikai Cai1Xudong ZhuXudong Zhu1Rongpu LiangRongpu Liang1Bo Wei*Bo Wei1*

在本节中，为了研究有或没有RGD的胶束的靶向能力，SGC7901细胞分别与有或没有修饰RGD肽的胶束孵育4和12小时。共聚焦显微镜用于观察的内化过程。

细胞核呈蓝色荧光，ICG呈红色荧光（图3A、C）。用以下物质孵育后DSPE-PEG-RGD@ICG4或12小时后，SGC7901细胞的红色荧光信号明显强于用DSPE-PEG@ICG，表明DSPE-PEG-RGD@ICG与SGC7901细胞相比DSPE-PEG@ICG.进一步的流式细胞术分析（图3B、D）表明DSPE-PEG-RGD@ICGSGC7901细胞中的表达明显高于DSPE-PEG@ICG4或12小时。

鉴于RGD肽对整合素αvβ3具有很强的亲和力，并且特异性靶向肿瘤，RGD与胶束的附着增强了细胞摄取。

此外，先前的研究表明，细胞内化在很大程度上依赖于RGD与其细胞表面受体之间的反应。Wang等人设计了增强肿瘤积聚和穿透的iRGD或RGD修饰纳米颗粒（Wang等人，2014）。Yan等人（2016）证明，在具有较高整合素αvβ3表达水平的乳腺*症细胞中，iRGD修饰的纳米颗粒的细胞摄取较高。整合素αvβ3的表达水平越高，RGD修饰的纳米载体越容易被吞噬。

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