文献：胶体稳定的 DSPE-PEG-葡萄糖/磷酸钙混合纳米复合材料通过补充线粒体 Ca 2+超载和自噬抑制增强光动力癌症治疗

链接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acsami.1c11583

作者：王旋，李云浩，邓雄伟，范佳，崔新月，建庆路，潘子安，吴彦

摘要：

自噬抑制可能会阻碍*治疗过程中潜在的保护机制。自噬抑制领域的进展推动了人们对功能化纳米平台的关注，该平台将当前的治疗模式与互补性自噬抑制相结合，以增强疗效。此外，Ca 2+超载也是*治疗的一个有希望的辅助靶点，因为它会增强线粒体的损伤。因此，互补性线粒体Ca 2+超载和自噬抑制首次被证明是一种适用于弥补光动力疗法(PDT)不足的新策略。

我们通过纳米膜生物矿化法构建了可生物降解的*靶向无机/有机杂化纳米复合材料 (DPGC/OI)，同步包裹 IR780 和 Obatoclax，该复合材料由 pH 触发的磷酸钙 (CP) 和长循环磷脂嵌段共聚物 1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺 (DSPE)-聚乙二醇 (PEG)2000-葡萄糖 (DPG) 组成。在亲水 PEG 链和葡萄糖转运蛋白 1 (Glut-1) 配体存在下，DPGC 可成为有效的*导向纳米平台。

随后，IR780 作为一种出色的光敏剂可以在激光照射后产生更多有毒的活性氧 (ROS)。磷酸钙 (CP) 作为 Ca 2+纳米发生器可以在低 pH 下产生 Ca 2+以诱导线粒体 Ca 2+超载。线粒体功能障碍可增强活性氧（ROS）的生成。基于自噬会降解功能失调的细胞器以维持代谢和体内平衡，而这可能参与光动力治疗（PDT）的耐药性这一前提，Obatoclax作为自噬抑制剂，可以抑制癌细胞的保护机制，且毒性可忽略不计。这种通过线粒体Ca 2+超载和自噬抑制来增强光动力治疗（PDT）的效果，可以通过DPGC/OI实现。

西安齐岳生物提供相关产品：

DSPE-PEG-Cy5.5

DSPE-PEG-Cy7

DSPE-PEG-NBD

DSPE-PEG-TRITC

DSPE-PEG-Comarin

DSPE-PEG-ICG

DSPE-PEG-Pyrene

DSPE-PEG-Ce6

DSPE-PEG-Cy3

以上文章内容来源各类期刊或文献，如有侵权请联系我们删除！