荧光探针前药定制合成技术
1. 技术简介
荧光探针前药是指在不具活性或弱荧光状态下,通过体内或靶区特定条件(如酶催化、氧化还原、pH、ROS)激活后,恢复或增强荧光信号,并释放活性药物的分子系统。这种前药结合了成像与治疗功能,广泛用于肿瘤定位、术中导航、药效评估等领域,是“诊疗一体化”发展的核心方向之一。
2. 工作原理
荧光探针前药通常采用“荧光淬灭–激活”策略,药物通过可断裂连接键与荧光团连接,在激活条件下释放活性分子,同时恢复或增强荧光。
荧光团被淬灭后处于“关闭”状态(off);
刺激激活后,连接键断裂,荧光恢复(on),同时释放药物。
3. 常用荧光团及响应单元
荧光团:Coumarin、NIR cyanine(Cy5、Cy7、ICG)、BODIPY、Rhodamine等;
响应基团:硫酯(酯酶响应)、硒醚(ROS响应)、二硫键(GSH响应)、腙键(pH响应)、硝基苯基(还原响应)等。
4. 设计策略
将荧光团与药物通过响应性连接键连接;
利用淬灭机制(如FRET、自淬灭)调控荧光开关;
可添加靶向基团(如叶酸、糖、RGD多肽)提高选择性;
可组合成纳米粒、微球或水凝胶等载体进行传递。
5. 应用示例
肿瘤切除术中成像药物探针(如DOX-Cy5.5):红光激活,释放药物并显现肿瘤边界;
H2O2响应型荧光前药:用于炎症部位成像与药物激活释放;
GSH高表达细胞响应型探针药物(如PTX-SS-Cy7):用于肿瘤诊疗一体化。
6. 定制合成服务要点
提供不同荧光团波长范围(蓝光到近红外);
支持多响应功能(如GSH+pH双敏感);
可调节荧光/释放时间窗口(秒–小时级);
提供定制纳米探针、抗体结合、酶靶标化修饰等服务;
可提供细胞级和动物模型级样品验证服务。
关于我们:
西安齐岳生物科技有限公司专注于蛋白、多肽、氨基酸、小分子、生物素类试剂、PEG衍生物、共聚物及光电功能材料的定制合成服务。公司拥有成熟的有机合成、生物合成与分子修饰平台,提供从结构设计、工艺开发到纯化表征的一站式定制方案。齐岳生物可实现毫克至公斤级的定制生产,涵盖生物素化、荧光标记、PEG化、嵌段共聚物构建等多种修饰技术,广泛应用于药物递送、诊断成像、生物检测和先进材料研发等领域,满足科研与产业的多元化需求。
以上资料由齐岳生物小编zhn提供,仅用于科研
相关推荐:
基于PEOz的多西他赛聚合物胶束
c(RGDyk)环肽修饰的纳米胶束包载多西他赛 c(RGDyk)DTX-NPs
共载多西他赛和PD-L1抗体免疫脂质体
负载多西他赛和PI3K抑制剂的纳米载药PLGA(TXT+LY294002)
共载多西他赛和藤黄酸白蛋白纳米粒 DTX-GA-BSA NPs
DSPE-PEG2000修饰载DTX多西他赛纳米粒
白芨多糖琥珀酸酯胱胺-硬脂酸BSP-ss-SA胶束负载多西他赛DTX