产品名称:MAL-PEG-NHS的双功能化交联
一、结构特点
马来酰亚胺(MAL):提供高活性官能团,可与含有巯基(-SH)的化合物(如蛋白质、多肽中的半胱氨酸残基)发生特异性迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键。该反应在pH 6.5-7.5条件下快速进行,具有高度选择性。
聚乙二醇(PEG):作为亲水性柔性连接臂,提供水溶性和生物相容性,减少非特异性吸附和免疫原性。PEG链长度可调(分子量范围通常为500-50,000 Da),通过调整分子量可优化分子的空间位阻和反应活性。
N-羟基琥珀酰亚胺(NHS):提供活化羧基官能团,可与含有伯胺(-NH₂)的化合物(如蛋白质、多肽的赖氨酸残基或抗体表面氨基)反应,形成稳定的酰胺键。该反应在pH 7.0-9.0条件下高效进行。
二、核心功能
双功能化交联:通过MAL端与巯基反应、NHS端与氨基反应,实现氨基与巯基之间的高效双向偶联,构建复杂的生物分子结构。
空间位阻调控:PEG链作为柔性间隔臂,可增强反应基团的空间可及性,减少位阻效应,提高偶联效率。
模块化设计:支持多步正交反应,例如先通过MAL端偶联纳米颗粒,再通过NHS端连接荧光分子,为复杂生物偶联体系的制备提供灵活方案。
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