【产品名称】：DSPE-PEG-SS-Galactose

【基本介绍】：

DSPE-PEG-SS-Galactose是一种针对肝脏靶向递药的功能性磷脂-聚乙二醇衍生物。其设计基于三部分结构：疏水性DSPE、带有二硫键的PEG间隔臂（PEG-SS）以及末端配体半乳糖（Galactose），通过精心组合实现对肝细胞的高亲和性识别及环境响应性释药。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

首先，DSPE提供纳米颗粒的自组装驱动力，使其在水相中形成核-壳型胶束或脂质体，能够有效包裹疏水性药物。PEG链赋予体系良好的水溶性和生物相容性，同时在体内延长循环时间，避免被巨噬细胞快速清除。

二硫键（SS）的引入实现了刺激响应性。肝细胞胞内谷胱甘肽（GSH）浓度显著高于血浆（可达2–10 mM），二硫键在此高还原性环境下发生断裂，触发纳米粒解体和药物快速释放。这种“肝细胞内部激活”机制大大提升了载药选择性和治疗安全性。

更重要的是，半乳糖末端作为靶向配体，能够特异性识别肝细胞表面的天冬氨酸半乳糖受体（ASGPR），该受体在肝细胞表面高表达，且具有高度的介导内吞能力。当DSPE-PEG-SS-Galactose修饰的纳米药物通过血流接触肝脏时，半乳糖配体与ASGPR结合后迅速内吞，介导纳米颗粒进入肝细胞。

制备上，通常先将DSPE-PEG-SS与活性半乳糖通过酰胺或硫醇-马来酰亚胺偶联，然后利用薄膜水化法或纳米沉淀法组装为载药纳米粒。所得体系粒径一般在80–150 nm，可同时兼顾被动靶向（EPR效应）和主动靶向（ASGPR识别）。

因此，DSPE-PEG-SS-Galactose在肝脏疾病（如肝癌、肝纤维化、肝炎等）靶向治疗中展示了独特优势，已成为肝脏靶向纳米药物研发的重要平台。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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