产品名称:FA-TK-NH2,叶酸酮缩硫醇氨基的实验操作指南
一、合成方法
合成步骤
TK-NH₂中间体合成:在酸性条件(如无水环境)下,通过酮缩硫醇与氨反应制备TK-NH₂,纯度可达95%以上。
叶酸偶联:利用氨基与叶酸的羧基发生酰胺化反应,引入叶酸靶向基团。反应需在活化剂(如EDC/NHS)存在下进行,pH控制在7-8,反应时间2-4小时。
纯化与表征
通过透析或凝胶过滤色谱去除未反应试剂及副产物。
采用HPLC、MS等手段确认分子量及纯度。
二、实验操作指南
储存与使用
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
溶解建议:推荐浓度1-10 mg/mL(水或DMSO溶液),可通过0.22 μm滤膜过滤灭菌。
安全注意:仅用于科研,避免直接接触皮肤与眼睛,操作时佩戴防护装备。
应用示例
药物包载:将FA-TK-NH₂与药物共溶于溶剂,通过自组装法制备纳米颗粒,利用ROS响应性释放药物。
靶向修饰:利用氨基与羧基化抗体(如抗HER2抗体)反应,实现乳腺癌细胞靶向递送。
基因复合物:FA-TK-NH₂与PEI混合,通过静电作用结合DNA,形成稳定复合物保护基因。
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CAS:79886-55-8、4-(4-马来酰亚胺基苯基)丁酸琥珀酰亚胺酯