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FA-TK-NH2,叶酸酮缩硫醇氨基的实验操作指南
发布时间:2025-07-02     作者:wyh   分享到:

产品名称:FA-TK-NH2,叶酸酮缩硫醇氨基的实验操作指南

一、合成方法

合成步骤

TK-NH₂中间体合成:在酸性条件(如无水环境)下,通过酮缩硫醇与氨反应制备TK-NH₂,纯度可达95%以上。

叶酸偶联:利用氨基与叶酸的羧基发生酰胺化反应,引入叶酸靶向基团。反应需在活化剂(如EDC/NHS)存在下进行,pH控制在7-8,反应时间2-4小时。

纯化与表征

通过透析或凝胶过滤色谱去除未反应试剂及副产物。

采用HPLC、MS等手段确认分子量及纯度。

FA-TK-NH2,叶酸酮缩硫醇氨基

二、实验操作指南

储存与使用

储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。

溶解建议:推荐浓度1-10 mg/mL(水或DMSO溶液),可通过0.22 μm滤膜过滤灭菌。

安全注意:仅用于科研,避免直接接触皮肤与眼睛,操作时佩戴防护装备。

应用示例

药物包载:将FA-TK-NH₂与药物共溶于溶剂,通过自组装法制备纳米颗粒,利用ROS响应性释放药物。

靶向修饰:利用氨基与羧基化抗体(如抗HER2抗体)反应,实现乳腺癌细胞靶向递送。

基因复合物:FA-TK-NH₂与PEI混合,通过静电作用结合DNA,形成稳定复合物保护基因。

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FA-TK-NH2,叶酸酮缩硫醇氨基

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