产品名称：FA-TK-NH2，叶酸酮缩硫醇氨基的实验操作指南

一、合成方法

合成步骤

TK-NH₂中间体合成：在酸性条件（如无水环境）下，通过酮缩硫醇与氨反应制备TK-NH₂，纯度可达95%以上。

叶酸偶联：利用氨基与叶酸的羧基发生酰胺化反应，引入叶酸靶向基团。反应需在活化剂（如EDC/NHS）存在下进行，pH控制在7-8，反应时间2-4小时。

纯化与表征

通过透析或凝胶过滤色谱去除未反应试剂及副产物。

采用HPLC、MS等手段确认分子量及纯度。

二、实验操作指南

储存与使用

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。

溶解建议：推荐浓度1-10 mg/mL（水或DMSO溶液），可通过0.22 μm滤膜过滤灭菌。

安全注意：仅用于科研，避免直接接触皮肤与眼睛，操作时佩戴防护装备。

应用示例

药物包载：将FA-TK-NH₂与药物共溶于溶剂，通过自组装法制备纳米颗粒，利用ROS响应性释放药物。

靶向修饰：利用氨基与羧基化抗体（如抗HER2抗体）反应，实现乳腺癌细胞靶向递送。

基因复合物：FA-TK-NH₂与PEI混合，通过静电作用结合DNA，形成稳定复合物保护基因。

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