CPT-SS-Glucose（喜树碱-二硫-葡萄糖）

CPT-SS-Glucose是以喜树碱（Camptothecin，CPT）为母体药物，通过可还原断裂的二硫键与葡萄糖共价连接的糖药偶联物。CPT是一种拓扑异构酶I抑制剂，但其水溶性差、副作用大，通过与葡萄糖偶联可提高其选择性摄取（尤其在葡萄糖摄取活跃的肿瘤细胞中）。

该化合物结构特点包括：

CPT的羟基或羧基参与连接；

中间桥连结构为–S–S–；

葡萄糖提供靶向作用和水溶性。

CPT-SS-Glucose在细胞内谷胱甘肽作用下断裂，释放游离CPT以发挥药效；而外部则维持稳定。这种设计提高了载药稳定性及组织特异性。

应用方向：

肿瘤靶向化疗；

药物前体（prodrug）系统；

自组装纳米药物；

联合给药平台。 

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